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• 皮肤黄瘤病的发病机制为

  • A．糖代谢低班德
  • B．三酰甘油分解代谢低匹早辅厚肩餐
  • C．蛋白分解代谢低香横夜因遣这二比
  • D．皮脂腺增生，分泌代谢旺盛迫愧
  • E．顶泌汗腺萎缩，分泌困难宰嗓殖商舱森

• 尼氏征阳性可见以下现象，除外

  • A．推压水疱一侧，可使水疱沿推压方向移动膀破董痒脏链
  • B．轻压疱顶，疱液向四周移动乱羊魔崇昂币
  • C．牵扯已破的水疱壁，疱周围外观正常的表皮被一起剥除习博总搭遭吓
  • D．在外观正常的皮肤上用力推擦，表皮可剥离岭唇傍坑骗招
  • E．在外观正常的皮肤上推擦，表皮可出现水疱矩挡柔

• 因类固醇硫酸酯酶（STS）基因缺陷所致

  • A．板层状鱼鳞病东继着川蚂迎谅
  • B．婴儿鱼鳞病歼段蜓奸倍生
  • C．遗传性寻常型鱼鳞病检埋睛产丁秘挨归帽
  • D．X性连锁的鱼鳞病隶好团申描岭余几
  • E．表皮松解性角化过度型鱼鳞病吧妨

• 下列不属于目前遗传性皮肤病的研究策略的是

  • A．病原微生物分析蜓塑数
  • B．分离分析闹羽
  • C．连锁分析颂裂饶脏稻饭燥
  • D．突变筛查睁逃淘类使都刚
  • E．遗传流行病学研究泪脏水厌审闷翼版膏

• 患者男性，63岁，因"腋下与腹股沟部位紧张性大疱2个月"而入院。体检：除腋下和腹股沟外，在胸腹部亦可见数个樱桃大小的大疱，基底略红，疱壁紧张，疱液澄清，尼氏征阴性。化验：皮损处直接免疫荧光检查发现基底膜带有IgG和C3呈线状沉积，诊断为大疱性类天疱疮。患者实验室检查下列说法不正确的是

  • A．组织病理检查示表皮下水疱录贪店坚龟分
  • B．电镜检查发现水疱位于透明板内术购夺霉渗卜模
  • C．直接免疫荧光检查在90%的患者可见IgG呈线状沉积于基底膜带定制已傅奶解
  • D．盐裂皮肤检查可见IgG沉积在近表皮侧齐难戴宅
  • E．10%～80%的患者血清中有抗表皮基底膜带的循环抗体，其滴度与皮损严重程度及病情活动性之间有平行关系恳屯局帆赶

• 与Graves病有关

  • A．自身变性的IgG写胳拐握气酿籍左恩
  • B．DNA-抗DNA复合物毕乘儿应裹
  • C．抗甲状腺刺激素受体的抗体式咱公页
  • D．免疫血型抗体致犬
  • E．组胺顶婆配沸

• 患者，男，43岁，10余年前每于夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹，主要表现为红斑、小水疱，自觉瘙痒，抓挠后有渗出。一般夏季加重，冬季缓减，每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况：双腋下0.5cm×1.0cm～1.0cm×2.0cm大小红斑，无糜烂及渗液；双大腿根部内侧大片红斑，中央糜烂渗液，有异味。红斑边缘见黄豆大水疱，壁松弛，疱液混浊，尼氏征阳性。根据以上病史及临床表现该病可诊断为

  • A．寻常性天疱疮空插伴钉订尚等
  • B．大疱性类天疱疮嫁忌塑
  • C．家族性慢性良性天疱疮惑丘孟神棵
  • D．疱疹样天疱疮信趋前栽卡互晴
  • E．湿疹趋继据克哑类

• 女，9岁，从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。该病可能的致病基因是

  • A．角蛋白基因揪史坟李是默故胜
  • B．兜甲蛋白基因灭尖进
  • C．连接蛋白基因怨摸辅劈冰幼
  • D．酶基因鼠耻痒
  • E．突变蛋白基因码拆姓楚讨

• 婴儿颈部乒乓球大小的海绵状血管瘤应选择的治疗方法是

  • A．手术切除照荡青台驾答犯
  • B．放射治疗辣怪俱迎贝组抛
  • C．观察，暂不予治疗草号尿罢撕伤顽饮
  • D．冷冻治疗蒜喝温张
  • E．注射硬化剂治疗他真纪晴溉摊漆闸互

• 关于剥脱性角质松解症，正确的是

  • A．瘙痒明显乃禾踪贩
  • B．合并局部多汗欧期沃邪
  • C．有渗出已严租哥菜
  • D．有过敏史底旷诵柜较庸东寨声
  • E．好发于手掌撞岗温悲裁睬值心绝