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• 酒渣鼻多发于

  • A．10～20岁途哗
  • B．30～50岁珍势污同沃饥狼役遵
  • C．10～40岁袄鱼谅建帽否
  • D．20～30岁榆现尼
  • E．50～60岁齿熟吉

• Ⅳ型超敏反应又称

  • A．速发型超敏反应皮秤坟骆严
  • B．迟发型超敏反应将而正诗打
  • C．抗体刺激型超敏反应耕帜其
  • D．细胞毒型超敏反应谋驶唇朵惊
  • E．免疫复合物型超敏反应音蓬软弯筝揉腰

• 基底细胞上皮瘤的组织病理学图像中最具有诊断意义的特点为

  • A．瘤细胞为基底细胞群，大小、形态较一致学平钓
  • B．瘤细胞团位于真皮内，与表皮相连窃勺税复鸦丛脖
  • C．瘤细胞团周边细胞呈栅栏状丙铃喂俗雪雀俊恩灵
  • D．瘤细胞团周围结缔组织增生，围绕瘤细胞团排列成平行束祝惰黑清
  • E．瘤细胞团周边细胞呈栅栏状排列，与周围结缔组织之间有收缩间隙沙泼反赏坡本惠

• 患儿女，6个月，因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。根据临床表现及病史可能的诊断是

  • A．遗传性大疱性表皮松解症猎蚂还倍语由跌
  • B．遗传性对称性色素异常症玉学强忘馆盐丰
  • C．色素失禁症捆到起肚捉锦淹
  • D．脱色性色素性失禁症塔堆绵扭
  • E．局灶性真皮发育不良鹊城搬弦

• 海绵状血管瘤的组织学检查可见

  • A．由单层内皮细胞组成，腔小壁薄匠巴编
  • B．由扩张的、相互连接的薄壁血管构成，常有假乳头状结构漆砍晶袄劈佣斯雄字
  • C．分叶状、富于细胞的血管瘤，被纤维黏液样间质分隔折答誉秘疼锋悄听
  • D．薄壁血管呈不规则分枝状增生，管腔不规则，塌陷状辽租辱生缓乱永
  • E．特征性的"炮弹"样分布的血管结节，挤压或突入邻近的薄壁血管，形成半月形部绳劫谎唇荒

• 化脓性肉芽肿治疗方案选择错误的是

  • A．酸究泼舱觉存
  • B．激光旱脖赛宾谨
  • C．冷冻找锄啄皆邻拔线
  • D．手术切除厂惕锐玻众斥倒讯
  • E．点干燥法给四烧古前削鼠

• 患儿，10个月，消瘦，生长发育不及正常同龄儿童。口、鼻、眼、肛门等皮肤黏膜交界处皮损2个月。皮损以水疱、脓疱为主，四肢末端出现类似银屑病样皮损，头发、眉毛、睫毛稀少，伴有腹泻。血电解质提示Zn低于正常水平。其父母体健。结合其病史特点，该患者的诊断为

  • A．肠病性肢端皮炎遵低哭铸基
  • B．胎传梅毒娇离重轧井柿家呀席
  • C．儿童银屑病牺赞
  • D．烟酸缺乏症家缴筐达们相
  • E．念珠菌感染炼薯忆筛划

• 白癜风用Woods灯照后呈

  • A．珊瑚红色蜜加到景强赚箩
  • B．黄白色袖颤喇仰使鸣策脱穗
  • C．绿色期泥早两坡
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• 骨化性肌炎

  • A．肌纤维退变、坏死与再生并存山唇
  • B．在受累肌纤维的肌浆中央区出现一核心，PAS染色阳性静睡弓
  • C．成群的萎缩纤维，肌纤维可完全破坏拆否扶升晶慈哪词
  • D．炎性、退行性变、再生三者的结合肺摘纺操佳家煎绒
  • E．纤维细胞增生活跃，骨样组织和部分钙化的骨小梁领允竹江哪油障丈孟

• 患者，男，43岁，双手阵发性苍白、麻木伴疼痛2年。病程中无吞咽困难、胸闷等症状。体格检查：双手、前臂及面部皮肤紧张，不能捏起，表面有光泽；手指变细，张口受限，鼻变尖，呈面具样脸，四肢活动障碍，偶有四肢关节酸痛。实验室检查：血沉：43mm/h；血抗ANA抗体（+），斑点型；肺无间质性病变。腹部B超未见异常。该病出现何种情况时提示预后良好

  • A．抗SCL-70抗体阳性郑稳柴俩
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