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• 患者，男，51岁，面部水肿性紫红色斑疹2个月，伴四肢乏力1个月。2个月前有染发史，皮疹日晒后加重，病程中偶有饮水呛咳。体格检查：额、双上眼睑、面颊弥漫性紫红色斑，甲周毛细血管扩张及瘀点，四肢肌力4级。实验室检查：血肌酸磷酸激酶702U/L，乳酸脱氢酶182U/L，谷丙转氨酶84U/L，谷草转氨酶64U/L，血抗ANA抗体（+）。该患者最可能的诊断是

  • A．红斑狼疮桐捉左肝碗
  • B．接触性皮炎合并进行性肌营养不良届轨少芒括
  • C．重症肌无力出正芽魄幼恨巧胁
  • D．皮肌炎捷脉桐址
  • E．混合性结缔组织病沿沃愁饶程选债摧

• 患者男，53岁，22岁时掌跖部出现角质丘疹，质地坚硬，部分皮疹已剥除或自行脱落呈喷火形凹陷。随年龄增长皮损逐渐增多。患者家族中有5人患病。近1个月患者胸背部出现红斑鳞屑性皮疹，刮除表面鳞屑可见薄膜现象和点状出血。系统检查无异常。该病所伴发疾病是

  • A．副银屑病偿假塞士才蕉
  • B．毛发红糠疹宴驻曾倾井欺
  • C．寻常型银屑病吗讲他富误避久歉
  • D．玫瑰糠疹炎抗蜂忘傅顶削竹
  • E．扁平苔藓暂病许带宜残股

• 20岁男性，面部上肢大小不等棕色略突出皮肤的圆圈，病理可见角化不全柱，其下角质形成细胞变性。可能的诊断为

  • A．点状掌跖角皮症最达棉闹搞浊
  • B．弥漫性掌跖角皮症域久优鞠票魄腰号
  • C．汗孔角化症休培事旋健
  • D．性联寻常型鱼鳞病佩视钓锣蹈两善
  • E．寻常型鱼鳞病引挎房冠干

• 免疫组化可以表达AIK的肿瘤是

  • A．脂肪肉瘤林活施绣设嘴套
  • B．炎性成肌纤维细胞瘤蹦粪棒斤
  • C．神经纤维瘤因避季溪谁锅拘努咽
  • D．纤维组织细胞瘤驱座昨同察
  • E．原始神经外胚瘤挽鼻徐予

• Reiter综合征的临床特征的描述不正确的是

  • A．多见于女性寨定
  • B．皮肤黏膜以砺壳样银屑病和皮肤角化病为主要表现野催疮
  • C．泌尿系统症状以尿道炎为主体冷
  • D．半数患者发生结合膜炎抱瑞
  • E．可伴有不同程度的全身症状英被

• 关于非角质形成细胞下列叙述错误的是

  • A．包括黑素细胞、朗格汉斯细胞和Merkel细胞辨抢捡术闯势章
  • B．黑素细胞中可见特征性的黑素小体坐盾然恐孩刺脾
  • C．朗格汉斯细胞胞质中有特征性的Birbeck颗粒贩搏尽杠驾吗婚盟演
  • D．朗格汉斯细胞含有黑素小体狐络腊雨属苍
  • E．Birbeck颗粒是一种消化细胞外物质的吞噬体或抗原贮存形式穗绸迟凉躲烘

• 过敏性紫癜表现为

  • A．炎症性红斑没柳籍
  • B．非炎症性红斑诉悄柱厨拢自
  • C．出血斑旋斯肥盈有闻殊候
  • D．色素沉着斑工遥粗塘乖惧
  • E．色素减退斑识宵炭据贴弟哄

• 患儿女，6个月，因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。以下疾病不伴有智力障碍的是

  • A．结节性硬化症沾太独充实清壤
  • B．色素失禁症缩寸诞柏
  • C．着色性干皮病恳蹈再帅开由餐
  • D．Rud综合征挖秘恳涉蹄订
  • E．寻常型鱼鳞病绿啄公傍蒜达

• 引起汗疱疹的原因一般认为是

  • A．手足多汗，汗液潴留引起晋停服佩涂从
  • B．为皮肤的一种湿疹样反应交闻外
  • C．为汗腺的炎症反应垒撇港雄层奴根伪某
  • D．为真菌性皮肤病之一疤穴型邻捷
  • E．季节诱发的皮肤病码蚁察腾仆携降沿

• 女性患者，40岁，手指背和掌面出现境界不清的皮损，角化明显，有浸润增厚，伴有皲裂，指甲变厚，冬重夏轻，考虑为

  • A．手癣阵疆
  • B．慢性湿疹辉每束选济绕呢
  • C．银屑病股呆捧法
  • D．接触性皮炎恶疗
  • E．手足口病运扮朽泊莲腔裹笨