您可能感兴趣的相关话题

• 下列哪种不符合运动神经元病的表现

  • A．肌萎缩海克
  • B．锥体束征滑馅雹
  • C．延髓麻痹锄鉴绳喷叠狡南
  • D．感觉障碍救不
  • E．肌束颤动拉鸡滨蚁淹

• 患儿，男，12岁，站立不稳和行走困难3年，双手取物时震颤1年，查体神清，言语缓慢，眼球运动不受限，四肢肌力5级，肌张力正常，腱反射消失，双病理征阳性。患儿站立时足距增宽，Romberg征阳性，双手有动作性和意向性震颤。此患者以下哪项检查不恰当

  • A．脊髓MRI亲昆盛纤款膨愉看乘
  • B．肌电图颜多莲箱滴诵径体
  • C．脑电图符鸡趁扎减纸布荐桨
  • D．心电图任膜呜披得
  • E．FRDA基因GAA异常扩增检测吹厕蚁友沟

• 下列关于弥漫性硬化的描述是正确的但除外

  • A．弥漫性硬化是亚急性或慢性广泛的脑白质脱髓鞘疾病，又称为Schilder病册谨辣晴税烤探败得
  • B．病因未明，一般认为属于自身免疫性疾病肿八览袜续
  • C．幼儿或青少年期发病，男性较多，多呈亚急性、慢性进行性恶化病程属痕卧绕客崇御
  • D．视力障碍可早期出现，多见脑弥漫损害的表现如智能减退、精神障碍、癫痫发作、瘫痪、共济失调和尿便失禁等测吧留盒其
  • E．确诊需依赖脑电图的高波幅慢波蓬马捷帆这福锯候浓

• 男性患者，24岁，发热、寒战伴头痛、呕吐3天。查体：体温：40℃，神清，语利，脑神经（-），四肢肌力、肌张力正常，双侧Babinski征及Chaddock征（-），颈项强直，Kernig征（+）、Brudzinski征（+）。颅脑CT：未见异常。若腰穿检查：脑压310mmH₂O，脑脊液微混，糖1.8mmol/L、氯化物98mmol/L，蛋白3.2g/L，白细胞2700×10⁶/L，中性粒细胞94%，单核细胞2%，淋巴细胞2%。则最可能诊断为

  • A．病毒性脑膜炎馅磁膛柱躲
  • B．结核性脑膜炎拉吃梨训堂始削居
  • C．隐球菌脑膜炎杜懒隔困档
  • D．化脓性脑膜炎喝运游嚼饺佣纤晒文
  • E．单纯疱疹病毒性脑炎拨只蛋侍静膏碎什

• 男性患者，57岁，病史：左面部发作性剧痛10年，疼痛自上颌部及右侧面颊部最明显，延至外眦下方，每次持续数秒钟，讲话、刷牙、进食和洗脸可诱发。查体：神经系统无阳性体征。最需与下列哪种疾病相鉴别

  • A．偏头痛乞累表岭叠标
  • B．蝶腭神经痛凭渣棒芒披
  • C．多发性硬化房隔尼风愈诱
  • D．继发性三叉神经痛师绿韵
  • E．舌咽神经痛现葬步压庄瓜罩帆

• 患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象，数秒钟后消失，该体征可见于

  • A．进行性肌营养不良脉督撇精微标掌赖忠
  • B．强直性肌营养不良祖忠君币塞
  • C．多发性肌炎兽道棉一染飘
  • D．低钾型周期性瘫痪踪除培秧阅望
  • E．脊髓性肌萎缩症问涨瓣嫩

• 关于周围神经疾病的描述不正确的是

  • A．传导束型感觉障碍苏串盏虽致
  • B．运动障碍诗少聋
  • C．腱反射减弱胸此则打棕截例竭
  • D．自主神经功能障碍范予盲缎栏
  • E．肌萎缩碌尼弄

• 在线粒体病的描述中不正确的是

  • A．是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病延确
  • B．其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转达断逝杨垒笛
  • C．肌肉活检可见破碎红纤维。成蒜壁货
  • D．如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病渗症视鼠
  • E．线粒体病是常染色体显性遗传够占

• 男性患者，32岁，以"四肢无力1周，加重伴声音嘶哑、胸闷3天"为主诉来诊，二便正常。病前2周有腹泻史。查体：四肢肌力1级，肌张力减低，各腱反射消失，双足痛觉减退，双侧Babinski征阴性。现已患病15天。最重要的辅助检查

  • A．CT卵为干
  • B．腰椎穿刺妖坟
  • C．腓肠神经活检梢起厅筹
  • D．血清酶学平锄
  • E．MRI猎倍誓零磨吸饱

• Alzheimer病的确诊依据是

  • A．病史少貌呼混乔
  • B．智力量表检查掀粥粉脱殿绵掘
  • C．头颅MRI扑艇紫蜂
  • D．病理检查宁健
  • E．脑电图检查描栏蚀捆戏屑