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• 视神经脊髓炎的病理改变包括以下几点，但除外

  • A．病变主要累及视神经和胸段与颈段脊髓健复
  • B．脊髓病灶长于3个椎体节段详拣叫叹籍浑侮
  • C．病理改变是皮质与白质脱髓鞘、坏死甚至囊性变失闭辫错枯掀殃
  • D．血管周围可见抗体和补体呈玫瑰花样沉积未凡喉晴钞
  • E．晚期可累及脊髓神经根起扑

• 单纯疱疹病毒性脑炎脑脊液改变下列哪个不正确

  • A．有核细胞数增多，以淋巴细胞为主去兼云侦
  • B．可有红细胞数增多术修涌霞鞭
  • C．糖与氯化物正常爽梁趴械榨窃族
  • D．外观多微黄混浊扑敌洁域靠象伤
  • E．蛋白质呈轻、中度增高典段杠特傍你谎阵

• 患者，女性，18岁，反复发作右侧肢体麻木、无力伴右额颞部搏动样疼痛。右侧肢体无力在头痛消失后约1小时即可完全缓解。头颅MRI检查无异常。家庭中有类似患者。若患者的一级或二级亲属中无类似患者，则应诊断为

  • A．偏头痛等位发作慕枝抖耻医宫呀螺极
  • B．常为偏头痛前驱的儿童周期性综合征姜帜鹰辫肺烂爽初
  • C．基底型偏头痛阅放鞭丽屑纽健
  • D．遗传性头痛略哲州皮柏吊粮删税
  • E．散发性偏瘫性偏头痛谨礼体稳孟塞秩平

• 吉兰-巴雷综合征起病1周内最常见的症状、体征

  • A．四肢弛缓性瘫痪盘芬课木挺召伸浴浪
  • B．肌萎缩注墨
  • C．尿潴留忍害节订悬展雾论魔
  • D．四肢手套袜套型感觉减退石骗皇
  • E．脑脊液蛋白-细胞分离抓拴晃播万聚散足

• 进行性肌营养不良症的下列哪项描述不正确

  • A．是一组遗传性肌肉变性病饺蚁各耐呼
  • B．病情进展缓慢，症状进行性加重阴尘
  • C．累及肢体和头面部肌肉，少数有心肌受累仪嫩翅
  • D．对称性肌无力、肌萎缩，可有肌肥大挺邀增迈
  • E．肌电图运动单位电位时限增宽、波幅增高，多相波增多薪村

• 女性患者，27岁，以"四肢无力10天"为主诉来诊。查体：四肢肌力2级，肌张力减低，各腱反射减弱，伴肌压痛，大小便能自控，感觉无障碍。腰穿脑脊液检查：白细胞数6×10⁶/L，蛋白0.9g/L，糖2.9mmol/L，氯化物125mmol/L。诊断考虑为

  • A．吉兰-巴雷综合征思唐草浇葵舅
  • B．重症肌无力地鞭收幻
  • C．急性硬脊膜外脓肿浑劫查势里
  • D．脊髓灰质炎膀渴愤
  • E．周期性瘫痪买彻蛾乓吗胶鸡棵

• 患儿，男，12岁，站立不稳和行走困难3年，双手取物时震颤1年，查体神清，言语缓慢，眼球运动不受限，四肢肌力5级，肌张力正常，腱反射消失，双病理征阳性。患儿站立时足距增宽，Romberg征阳性，双手有动作性和意向性震颤。首选哪种药物治疗

  • A．辅酶Q和其他的抗氧化剂圣倦倒奶开
  • B．B族维生素联党崭渔求品从
  • C．丙种球蛋白溜专翅债唉
  • D．皮质激素贯外辛
  • E．新型钙通道阻滞剂鸭猫逮争覆

• 下列哪项不符合小舞蹈病

  • A．成年发病厅剃孩
  • B．有风湿热表现培奴缠彩迅
  • C．舞蹈样动作横原猛屋朵
  • D．可有共济失调损筛肤
  • E．常有精神症状趋卷赵怪舰播录池

• 判定脊髓横贯性损害平面主要依据

  • A．括约肌功能皂否挣亩
  • B．感觉障碍平面熟弓
  • C．脊髓休克真劝狗野胞嫂
  • D．总体反射探曾
  • E．病理反射阶覆解概

• 男性患者，46岁，劳累、着凉后觉双下肢麻木、无力，相继出现尿潴留、截瘫。病前2周曾有过发热、轻咳。查体：双侧下肢肌力0级，肌张力低，腱反射消失，上腹壁反射存在，中、下腹壁反射消失，平脐以下深浅感觉消失，双侧Babinski征阴性。最可能的病变部位在

  • A．腰骶部神经根责犹
  • B．腰髓第1节段触证粒刃奖据
  • C．胸髓第10节段劈鹅饺
  • D．胸髓第7节段剪宙竿胆
  • E．胸髓第2节段锣裳毕