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普通肝素的抗凝机制不包括
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某患者诊断为(G-6-PD)缺乏症伴血管内溶血。下列哪项不是该患者的特异性实验室检查
下列哪项不是原发性再生障碍性贫血的诊断依据
女性,12岁,反复巩膜黄染6年。体检:巩膜轻度黄染,肝肋下1cm,脾肋下3cm。检验:血红蛋白90g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞11.2%;总胆红素34μmol/L,间接胆红素28μmol/L,HBsAg(+);Coombs试验(-),红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是
珠蛋白生成障碍性贫血外周血涂片染色可见
MIC组命名的AML-M2标志染色体畸变是
骨髓的造血干细胞主要来源于
血细胞的发育过程分()、()和()等三个过程。
DIC
体内的凝血途径主要是由凝血因子Ⅻ启动的。
红细胞渗透脆性增高主要见于
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