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具备哪些条件可考虑为慢性粒细胞白血病加速期?
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患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血此情况最可能的疾病诊断是
ACP染色有助于鉴别戈谢细胞和尼曼?皮克细胞。前者呈()反应,后者呈()反应。多毛细胞白血病时呈()反应,加L-酒石酸()抑制。淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病时呈()反应,加L酒石酸()抑制。
患者男性,50岁,脾大8cm,血中淋巴细胞比例增高,疑诊多毛细胞白血病,确诊首选的组织化学检查为
区别再生障碍性贫血与阵发性睡眠性血红蛋白尿的试验是
下列哪项不属于增生性贫血
某男,75岁,全身骨痛半年。查体:肝脾、淋巴结无肿大,胸骨压痛。检验结果:Hb88g/L,白细胞3.6×109/L,血小板102×109/L,血沉120mm/h,尿蛋白(++++),IgG55g/L,IgA11g/L,IgD0.2g/L,IgM5.9g/L,IgE0.8g/L。骨骼X线片显示:颅骨和肋骨有虫蚀样破坏。首先应考虑哪种疾病
急性单核细胞白血病时骨髓片作PAS染色,大多白血病细胞呈红色块状阳性,而胞浆底色不红。
MIC分型法是由()、()、()三者共同组成。
男性,16岁,时有酱油色尿而来就诊。红细胞形态正常,血红蛋白90g/L,网织红细胞3.8%;Coombs试验(-),酸化血清试验阳性,冷热溶血试验(-)。本例应诊断为
不属于染色体结构畸变的是
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