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• 多发性骨髓瘤与浆细胞白血病主要的鉴别依据是

  • A．骨髓浆细胞数缩疯
  • B．外周血浆细胞数称珍崇搏谈呜齿检陈
  • C．浆细胞的形态营保早
  • D．浆细胞的免疫表型旧差商燕俭耐象搜
  • E．细胞遗传学改变棕六阀证渔刃

• 中枢神经系统白血病最重要的脑脊液异常

  • A．压力＞0.02kPa铅直旦清
  • B．白细胞数＞0.1×10⁹/L赌愤锁堡拖炸移固
  • C．涂片见到白血病细胞梦室匪袭
  • D．蛋白＞0.45g/L或潘氏试验阳性削久放语龟铺锄庸
  • E．以上都不正确旧默很段故瞒虑良碰

• 男性，61岁，一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验：血红蛋白80g/L，网织红细胞5％；红细胞脆性试验轻度增加；尿胆红素阴性，尿胆原强阳性，尿潜血检查阴性，血清总胆红素76．15μmol/L，ALT<40U。拟诊为溶血性贫血如上述试验阴性，结合其他检查，除下列哪种疾病外，均可不予考虑

  • A．免疫性溶血性贫血款讯杏激挎非煮满
  • B．新生儿溶血症颈善齿俩
  • C．遗传性球形红细胞增多症有螺甚制纸偏展
  • D．异常血红蛋白病圈姜欢无邻河阴
  • E．珠蛋白生成障碍性贫血杯趣棉典主清四伤

• 女性，12岁，反复巩膜黄染6年。体检：巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。检验：血红蛋白90g/L，白细胞及血小板正常，网织红细胞11.2％；总胆红素34μmol/L，间接胆红素28μmol/L，HBsAg（+）；Coombs试验（-），红细胞渗透脆性增加。最可能的诊断是

  • A．先天性非溶血性黄疸贸振眨逃休绒
  • B．遗传性球形红细胞增多症逢页愤狗碍溪授
  • C．自身免疫性溶血性贫血币描寺互富榨推百播
  • D．珠蛋白生成障碍性贫血氏三装报渣
  • E．慢性肝病性贫血崭副亮王降段

• 不属于染色体结构畸变的是

  • A．断裂怨脊裕法萌垄絮叙指
  • B．数目畸变浮辈幕胀灯历根级
  • C．易位崖滤拼
  • D．缺失俘堤讲弹婆自酿悉证
  • E．重复岔葱上却腔崇彩涛

• 患者，女性，31岁，自觉疲倦、乏力、食欲缺乏近2年。平时月经量多，生育1胎，小孩1岁半，自己哺乳喂养。无其他疾病史。体检：发现皮肤、唇黏膜、甲床苍白，心率100次/minoRBC15×10¹²/L，Hb75g/L，MCV69fl，网织红细胞1.8％．白细胞5.3×10⁹/L，血小板120×10⁹/L，尿三胆试验阴性，大便隐血试验阴性。下列哪一项实验室检查结果对本病的诊意义最大

  • A．红细胞呈小细胞低色素性改变字凯归欺膊侧难且
  • B．血清叶酸、维生素B₁₂含量减低宜敲泻较允承帅赖
  • C．血清铁减少姥宗绢兼帆
  • D．血清铁蛋白减低忌敬法
  • E．骨髓铁粒幼细胞减少吵太冰

• 肝素抗凝的主要作用机制是

  • A．抑制凝血酶原的激活育稼柄错永鱼由并
  • B．促进纤维蛋白吸附凝血酶惠两慈羡
  • C．增强抗凝血酶与凝血酶的亲和力勉伯坝
  • D．抑制因子X的激活减叠协筝班暴
  • E．抑制血小板的聚集准针小麦志爬盈盗胃

• FAB形态学分类中，急性非淋巴细胞白血病（M_2b）是以增生为主，常>（NEC）该类细胞形态特点为核染色质，核仁，胞质量，颗粒为

• 红细胞渗透脆性减少主要见于

  • A．遗传性球形红细胞增多症用班垂世遥枯宪绸
  • B．地中海贫血松盲渴系挤嘴达或仁
  • C．遗传性椭圆形红细胞增多症钳昆
  • D．巨幼红细胞贫血虾稳洽苍
  • E．慢性病贫血恼禁轮肯槐予晴揉平

• 患者男性，60岁，贫血伴逐渐加剧的腰痛半年余，肝、脾不大，Hb85g/L，白细胞3.6×10⁹/L，血小板80×10⁹/L，血沉120mm/h，尿蛋白（++），BUN15mmol/L，总蛋白90g/L，白蛋白15g/L，球蛋白75g/L，IgG32g/L，IgA3.6g/L，蛋白电泳在α2区出现一异常的球蛋白峰，骨髓中异常浆细胞占32％，本例最可能的诊断是下列哪一种疾病

  • A．原发性巨球蛋白血症海敬俯档侍传皂
  • B．多发性骨髓瘤面挂惰盖冶首
  • C．浆细胞白血病魂嚼
  • D．尿毒症倾两开鞋哭
  • E．急淋岗磨勺沸然翠