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AML-M2a骨髓中原始粒细胞应占非红细胞系的
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患者贫血临床表现,肝、脾肿大,血红蛋白74g/L,网织红细胞15%,白细胞、血小板正常,骨髓红细胞系统增生明显活跃,Coombs试验阴性;Ham试验阴性,红细胞渗透脆性试验正常;自溶试验增强,加葡萄糖不纠正,加ATP纠正,诊断为遗传性溶血性贫血此情况最可能的疾病诊断是
染色体核型46,XY,del6q表示
肝病患者DIC诊断指标不包括抗凝血酶。
中毒性颗粒可出现于淋巴细胞。
简述溶血性贫血的分类法。
体内的凝血途径主要是由凝血因子Ⅻ启动的。
APC能灭活的是
下列物质中对骨髓造血干/祖细胞的增殖、分化起重要调控作用的是
男性,61岁,一个月以来厌食、恶心、头晕、乏力伴皮肤黄染。检验:血红蛋白80g/L,网织红细胞5%;红细胞脆性试验轻度增加;尿胆红素阴性,尿胆原强阳性,尿潜血检查阴性,血清总胆红素76.15μmol/L,ALT<40U。拟诊为溶血性贫血该患者实验室检查不会出现
下列哪一项不是溶血性贫血的共性改变
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