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• 患者，男性，45岁。主因龟头部起皮疹10余天伴瘙痒就诊。否认婚外性接触史。查体：龟头、包皮内侧表现为红斑、丘疹、小的点片状的糜烂面，上覆白色点状乳酪状分泌物。最可能的诊断是

  • A．坏疽性龟头炎里身崖茄盒鼓窜
  • B．干燥闭塞型龟头炎迟织秋膜
  • C．念珠菌性包皮龟头炎抹弱葬悲像肆大
  • D．浆细胞性包皮龟头炎完丑帜自论习
  • E．环状糜烂性包皮龟头炎预述谢厌未惕萝圈贸

• 患儿，男，165天。因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智力发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36.3℃，体重7.5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。该病诊断是

  • A．系统性硬化症联滔傍清黎钩
  • B．毛发上皮瘤穷府
  • C．结节性硬化症胖嘴棋恭谎她障收
  • D．癫痫领限
  • E．毛囊角化病颤帮费国霉

• 患儿，女，6岁。因右侧面部红斑就诊，皮损出生时即有，随着年龄增加有增大趋势。体格检查：局部大片红斑，表面光滑，边界清楚，压之褪色。本病治疗主要选择

  • A．手术切除齿隆荣
  • B．染料激光内闪剪无聪偶蝴晴猴
  • C．长波紫外线晴借畏鼻缴盯抢羽赚
  • D．红外线腥理虹某
  • E．硬化剂注射惕湿就瓶夺碰物

• 患儿女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。该病依据皮损形态通常分为四期，不包括

  • A．恢复期佩们
  • B．水疱期失剥岭廊
  • C．疣状期饮残踩光
  • D．色素沉着期现宰
  • E．色素减退期盾党段喂帖贝

• 患者，男性，40岁。头顶部脱发5年余。患者于5年前额部两侧开始脱发，渐向上发展。患者父亲有同样病史。查体：前额至头顶部头发稀疏，毛发纤细，无光泽，油脂分泌明显。可以采用的治疗方法是

  • A．清淡饮食，减少辛辣刺激食物两后肠科挑鲁种
  • B．手术植发绍缘关视尝
  • C．外用糖皮质激素访卵券枝
  • D．外用米诺地尔压层
  • E．以上方法均可使用铸揭燕刑组消穴屈膏

• 患儿男，2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点，继之皮疹渐增多，颜色变为褐色。日晒后加重，无痛痒等不适。其父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪，球结膜无充血。根据患者病史及临床表现可能诊断

  • A．遗传性对称性色素异常症逆魂雕宇
  • B．卟啉病练肿佛大内棋
  • C．种痘样水疱病桨裤脱虾急抚黄欢
  • D．着色性干皮病坡萍论
  • E．红斑狼疮笑梦洗昂北耻拆锐

• 患者，女性。双侧内眦部位皮疹3年，且逐渐增多。皮疹对称性分布，呈扁平柔软表面黄色小丘疹。组织病理提示真皮内多数胞质充满脂质微粒的单核或多核泡沫细胞及巨细胞。有关此病部分患者有家族史同时合并有

  • A．高血压命暴辆喜催款丸劲占
  • B．高血糖暂驻惹掘籍卵扰制
  • C．高血脂晚稼怖水壳廊
  • D．高尿酸蠢称挑衣绳仪埋蚕
  • E．高尿蛋白台绵税塞升划伍虎制

• 患儿，男，165天。因"频发的四肢抽搐2周"入院，每次发作前无明显诱因，发作形式为婴儿痉挛样；母孕期无家禽接触史，现智力发育与同龄儿相似，家族中无遗传病史记载。查体：T36.3℃，体重7.5kg，身高75cm，眼距增宽明显，前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处，与周边皮肤分界清楚；神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。下面哪一个不是该病皮损的特征性损害

  • A．面部血管纤维瘤注炕签
  • B．甲周纤维瘤秩图居错泳甩祝
  • C．鲛鱼皮斑蓝田录
  • D．卵圆形或叶状白斑缠驼裕邪
  • E．表皮痣抹馒残仗械慎卸偷印

• 女，4月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检：生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1～2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。该病通常又分为哪几种类型

  • A．局限型抚渡尸
  • B．泛发型劳递点落捎浸
  • C．斑驳型宏踏
  • D．致死型签瓜飞醉辟紫希膏
  • E．包括A、B、C跳早晋缸阁裁

• 患者，男性，10岁。1个月前有上呼吸道感染史，半个月前开始出现双侧下肢出血点、出血斑伴关节酸痛、腹痛，病程中无呕血、血常规提示WBC12×10/L、N82%、L19%、Hb115g/L,PLT230×10，尿常规提示隐血++、RBC2～3/HP。该病发病从免疫学角度分析，主要累及的组织病变为

  • A．小动脉刚物库渡曲
  • B．小静脉麻冻冠去因宙淘
  • C．毛细血管和细小血管渔箭凭湖撕宣勉篮周
  • D．中动脉厚尾叨品
  • E．中静脉寒仙渐物洞需霸序