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• 女，4月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检：生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1～2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。该病属于遗传性大疱性表皮松解症(EB)的

  • A．单纯型EB玩艇傅珠疲腹拿舱
  • B．交界型EB碧效践帘审弯气
  • C．半桥粒型EB断携盏烘朝晨
  • D．常染色体显性遗传的DEB植梁凉飘流
  • E．常染色体隐性遗传的DEB夺酸

• 患者，女，34岁。四肢反复起水疱伴瘙痒2年，身体易受摩擦部位易发生水疱。体格检查：四肢末端、肘膝关节伸侧见绿豆大小水疱，基底不红，疱壁厚，尼氏征（-），皮损愈合处见瘢痕。皮损组织病理示：表皮下水疱，疱内可见中性粒细胞浸润。该病最可能的诊断为

  • A．疱疹样天疱疮掠戏论映臭闲挣摧
  • B．获得性大疱性表皮松解症都货舟冠
  • C．大疱性类天疱疮农呆举器
  • D．疱疹样皮炎奏黑该下秘华蒸跌
  • E．先天性大疱性表皮坏死松解症歉遥临淋晚啄愚

• 患者，女性，18岁。面部、手背部皮疹10余年，不痛不痒，日晒后加重。查体：面部、手背部可见散在的米粒大的淡褐色的斑疹。最可能的诊断是

  • A．雀斑样痣订僚迅租言
  • B．色素痣屠杨巧叠枪鹅
  • C．着色性干皮病阁勉眯告峰陶采晨
  • D．雀斑钟刀达
  • E．黄褐斑灭概虫

• 患儿男，2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点，继之皮疹渐增多，颜色变为褐色。日晒后加重，无痛痒等不适。其父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪，球结膜无充血。其诊断标准下面不包括

  • A．好发于非暴露部位赶骄
  • B．家族史惠称
  • C．眼损害停轿框眉均呜怪虹
  • D．特征性皮损挥速隆
  • E．组织病理乎馅缝剩

• 女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。引起该病的基因突变是

  • A．角蛋白1杯核粥逗怎哭尘捎办
  • B．连接蛋白26碍办标瓶军闸污
  • C．角蛋白9再灰流
  • D．跨膜蛋白剂令陪灶减垦颠
  • E．桥粒斑蛋白休洲节禽希踢昏

• 患者，男，57岁，农民、独居。因颜面、双手背反复红斑、水疱、脱屑2年，双下肢麻木1年。嗜酒6年，每日饮白酒250ml，因牙齿全脱三餐以大米稀饭为主。病程中伴有腹泻、消瘦乏力、睡眠欠佳。经予以戒酒、进食多种蔬菜水果及补充多种水溶性维生素3个月后皮疹好转。结合其病史特点，该患者的诊断为

  • A．日光性皮炎石晨
  • B．接触性皮炎十唤凝架腊须骡十祝
  • C．蔬菜日光性皮炎滥啦脆衣钳水不炭
  • D．迟发性皮肤卟啉病托推膜苗叫笋策宴
  • E．烟酸缺乏症伴闪虏丙厦辣罢絮辫

• 患者，女，32岁，孕6个月。全身脓疱24天。体格检查：体温38.6℃，躯干、腹股沟、乳房下泛发红斑，其上密集针头至绿豆大小的脓疱，部分脓疱融合呈脓湖，既往无皮肤病史。实验室检查无明显异常，患者分娩后皮疹渐自愈，以后未再复发。该病的组织病理特点为

  • A．表皮角化不全，棘层轻度肥厚，表皮内海绵状脓疱形成，疱内为大量淋巴细胞腐蕉朽胳旋宿滴
  • B．表皮角化不全，棘层轻度肥厚，表皮内海绵状脓疱形成，疱内为中性粒细胞虎兄下伏启
  • C．表皮角化不全，棘层轻度肥厚，角层下脓疱形成，疱内为大量淋巴细胞慧耍伐瓜尚射狮堂守
  • D．表皮角化不全，棘层轻度肥厚，角层下脓疱形成，疱内为大量中性粒细胞祥七
  • E．表皮角化不全，棘层轻度肥厚，单房性脓疱形成，疱内为少量单核细胞跪伟

• 患儿女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。该病依据皮损形态通常分为四期，不包括

  • A．恢复期肤兴
  • B．水疱期脆城盯姿
  • C．疣状期沸前幸浸
  • D．色素沉着期角狮推
  • E．色素减退期拳福每讲

• 患者，女性，65岁。因右侧面颊部溃疡1个月就诊，患者1年前于患处发生一角化性丘疹，后逐渐增大，并于1个月前在皮损表面出现溃疡。体格检查：右侧面颊部一3cm×4cm大小角化性疣状增生，表面凹凸不平，并有一1cm×1cm大小溃疡，边缘隆起，底部有出血。本病与其他疾病进行鉴别主要借助于

  • A．Wood灯是江墙删
  • B．细菌培养打拒
  • C．细胞培养抄扁即
  • D．免疫荧光吊叨港傻怀纱谦金蝴
  • E．组织病理学刺照它

• 女，9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。该病可能的致病基因是

  • A．角蛋白基因丢和淋厉默增
  • B．兜甲蛋白基因财咳
  • C．连接蛋白基因流收那毫
  • D．酶基因次咏谈湾
  • E．突变蛋白基因色希魔番驳副水建