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• 患儿，男，3岁。因全身皮肤如羊皮纸样入院。系第1胎第1产，胎龄36周，剖宫产娩出，出生时羊水混浊，评分10分。父母非近亲婚配，母亲、舅舅皮肤较干燥，易脱屑。体检：体温正常，脉搏140次／分，呼吸45次／分，体重2600g。神清，哭声响，前囟平，眼睑、口唇外翻。结膜充血，有黄色分泌物，颈软，全身皮肤薄而发亮，多皱褶，如涂过油的羊皮纸。该患儿的可能诊断是

  • A．脱屑性红皮病乓吓塞
  • B．先天性鱼鳞病弄鞭徒股
  • C．新生儿中毒性红斑焰郊盒取凡
  • D．先天性梅毒各宗很达栋耕
  • E．先天性皮肤缺损催愈种腊

• 患者，女性，45岁。面、颈、四肢出现结节样皮损1个月，夏季发作。皮损呈扁平隆起，边界清楚，表面似有假水疱样损害，触之有结节感，颜色深红，压之疼痛明显。病程中伴发热、关节疼痛。尿常规检查提示蛋白(++)、隐血(++)、见颗粒管型。血常规提示WBC9×10/L、N92%、L7%、PLT230×10/L。结合其病史特点，该患者的诊断为

  • A．特发性血小板减少性紫癜苍井桑个图化崇赶仪
  • B．持久隆起性红斑骆形辽轻店朴陆爹爆
  • C．变应性皮肤血管炎语耻罩榨英窄嗓
  • D．急性发热性嗜中性皮病厘羽顽
  • E．多形红斑连削声阁杏麻蒸棋甘

• 患者，女性，43岁。面部、肩背部、双侧前臂皮肤肿胀发硬2个月。发病前无发热、咽痛病史。病程中无关节痛，无肌肉酸痛，无张口困难和呼吸受限。既往体健，无糖尿病病史。有躯干、四肢"湿疹"1个月，予"皿治林、去炎松尿素霜"治疗后皮疹消退。家族中无类似病史。皮肤科专科检查：面部、肩背部、双侧前臂皮肤明显肿胀发硬，肿胀为非凹陷性，与周围皮肤界限不清。皮损表面为正常肤色，无萎缩和溃疡，捏压皮肤时可发皱。肩背部对称性、充血性红斑，散在抓痕、结痂。该病多发于感染后，以下哪种病原体感染最常见

  • A．金葡菌料囊囊针菊枣震奏从
  • B．链球菌愁校早铅秆肃舌屡
  • C．淋球菌刺渠
  • D．柯萨奇病毒屋寺窝集贪于枣庭轰
  • E．白色念珠菌心呀握俘

• 患儿，女，10岁。主因下唇中部唇红，干燥脱屑，结痂，经久不愈。自觉干燥疼痛，与季节无关。家长述患儿爱舔口唇。最可能的诊断是

  • A．光化性唇炎诸泼野恋眉青
  • B．接触性唇炎印馆筒料桌矮盒伸抖
  • C．剥脱性唇炎对储趋卫
  • D．肉芽性唇炎白升挂迷防候
  • E．腺性唇炎佣刊面威会好丈

• 患者，女，32岁，孕6个月。全身脓疱24天。体格检查：体温38.6℃，躯干、腹股沟、乳房下泛发红斑，其上密集针头至绿豆大小的脓疱，部分脓疱融合呈脓湖，既往无皮肤病史。实验室检查无明显异常，患者分娩后皮疹渐自愈，以后未再复发。该病的组织病理特点为

  • A．表皮角化不全，棘层轻度肥厚，表皮内海绵状脓疱形成，疱内为大量淋巴细胞汁他膏能松舍史刷窃
  • B．表皮角化不全，棘层轻度肥厚，表皮内海绵状脓疱形成，疱内为中性粒细胞违访季协必仓宙
  • C．表皮角化不全，棘层轻度肥厚，角层下脓疱形成，疱内为大量淋巴细胞闷持卵就缩毫矛
  • D．表皮角化不全，棘层轻度肥厚，角层下脓疱形成，疱内为大量中性粒细胞佣住老秃士斥
  • E．表皮角化不全，棘层轻度肥厚，单房性脓疱形成，疱内为少量单核细胞飞步

• 患儿女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。以下疾病不伴有智力障碍的是

  • A．结节性硬化症着括唱
  • B．色素失禁症缠却筐巴陪邮
  • C．着色性干皮病凉倦承寸
  • D．Rud综合征窄约云擦悬
  • E．寻常型鱼鳞病查辣霸

• 患者，男性，25岁。面部、躯干部起白斑1个月，无明显诱因。其父亲曾有同样病史。查体：面部、躯干部可见大小不等不规则的色素脱失斑，白斑周围有色素沉着。最可能的诊断是

  • A．花斑癣孟梳撤浊擦绸仙
  • B．单纯糠疹翻编竟墨作们性
  • C．无色素痣酸力稻
  • D．贫血痣弯夸爽箩饥茫蜂奉虽
  • E．白癜风吼国疼勇年院牛遗言

• 女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。该病可伴发以下缺陷，除外

  • A．秃顶洋下
  • B．耳聋卫整微漂瑞
  • C．痉挛性截瘫试抓陵
  • D．失明味伐春劫暮
  • E．肌病圾燃宴

• 患儿女，6个月。因周身出现条状花纹就诊。患儿出生7～8天后，四肢开始出现点滴状淡红色斑，部分红斑颜色逐渐加深呈褐色，部分红斑基础上出现绿豆至蚕豆大小水疱，水疱消退后留下色素沉着斑。患儿足月顺产，父母非近亲结婚，家族中无类似病史。体检：发育良好，系统检查未见异常。皮肤科情况：躯干、四肢及外阴见条状或不规则状或涡轮状光滑的紫色或褐色色素沉着斑，部分皮损呈疣状增生。组织病理示：基底层色素减退，细胞空泡化变性，真皮乳头层嗜黑细胞见大量黑素沉积。该病依据皮损形态通常分为四期，不包括

  • A．恢复期下跳级裳
  • B．水疱期疫折患贯趋
  • C．疣状期脚闸炼局
  • D．色素沉着期凭夫雁
  • E．色素减退期婆串桌丙

• 患者女，20岁。6岁时偶然发现下唇有点状黑斑，随年龄增长渐增多增大，10岁时左手指相继出现棕褐色斑点，16岁时因经常腹部不适，用多种药物治疗无效。胃镜检查发现空肠腔内多发性息肉。下面不符合该病的诊断是

  • A．口周、唇部及口腔黏膜有褐色黑色斑点基势承冒斯
  • B．胃肠道息肉堪扁碌晒普诚
  • C．组织病理示皮肤表皮基底层、棘层色素增加吨急封悬七坝热栽果
  • D．息肉常为腺瘤，可恶变恭焦
  • E．癫痫送混纱