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• 患儿男，2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点，继之皮疹渐增多，颜色变为褐色。日晒后加重，无痛痒等不适。其父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪，球结膜无充血。该病治疗下面不对的是

  • A．外用遮光剂卷印袖比晓团泰蛛
  • B．维A酸药物筝亩
  • C．手术治疗游融重左唇届
  • D．糖皮质激素己乙偏
  • E．特定脂质体进行DNA修复尘淘早震

• 患者，男性，36岁。主因面正中部皮疹3年余就诊。查体：患者鼻部、双颊、眉间充血性红斑，毛细血管扩张，上有丘疹、脓疱。可采用的治疗方法是

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  • D．口服异维A酸还考帖问
  • E．以上方法均可选用隔柿筐顿来

• 患者，女性，32岁。全身泛发性风团3个月，难自行消退，触之有浸润感，皮损消退后遗留色素沉着，自觉局部有烧灼感，伴有不规则发热、关节疼痛，血常规提示WBC9×10/L、N92%、L7%、PLT230×10/L。ESR42mm/h,血清C3、C4低于正常水平。如此病持续发展，迁延不愈，最容易累及的脏器是

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• 患者，男性，50岁。主因口唇部皮疹4周伴刺痒就诊。患者既往夏季曾发生同样皮损，秋冬季好转，无关节痛、脱发、口腔溃疡等不适，查体：上下唇黏膜轻度增厚，角化变硬、皲裂。处理原则是

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• 患者，男性，40岁。头顶部脱发5年余。患者于5年前额部两侧开始脱发，渐向上发展。患者父亲有同样病史。查体：前额至头顶部头发稀疏，毛发纤细，无光泽，油脂分泌明显。最可能的诊断是

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• 患者，女性，24岁。双下肢遇冷后出现大理石样纹，部分皮肤呈斑点状红斑，自觉双下肢刺痛感间或麻木感，保暖后症状缓解。系统性检查无异常。双侧足趾冬季易发冻疮，血尿常规检查无异常，免疫系统检查正常。此病如症状严重，最可能继发

  • A．毛囊炎穴池尊期芬送
  • B．坏疽性脓皮病嫩肠
  • C．局部溃疡消皆惯摸螺沈孟丧
  • D．丹毒莲桂习熔嗓棉慢症蹦
  • E．脓疱疮阴采截状阶侄真题

• 患者，男性，36岁。主因面正中部皮疹3年余就诊。查体：患者鼻部、双颊、眉间充血性红斑，毛细血管扩张，上有丘疹、脓疱。最可能的诊断是

  • A．口周皮炎侄闭洲朴阳
  • B．酒渣鼻隆律字率说问饶
  • C．痤疮族六阀传蔽
  • D．面部皮炎茄牧拳起伙经邻
  • E．脂溢性皮炎杰牲羡乏园

• 女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是

  • A．弥漫性掌跖角化病己岩祥
  • B．点状掌跖角化病延棚健武脱
  • C．残毁性掌跖角化病畏阅脂钓澡芬闷蚂此
  • D．表皮松解性掌跖角化病怨双帆旷初含括劫
  • E．进行性掌跖角化病张糕谜桶秆杜剧

• 女，4月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检：生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1～2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。该病的描述下面不正确的是

  • A．是一类角蛋白疾病匹番将
  • B．水疱发生在透明板内暑活测犹曾劳
  • C．内脏很少受累改爱润答移悉育材
  • D．通常由角蛋白5和角蛋白14的基因突变所致聋改醋典
  • E．该病多为常染色体显性遗传估院训耍椅丢辽猛健

• 患儿男，2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点，继之皮疹渐增多，颜色变为褐色。日晒后加重，无痛痒等不适。其父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪，球结膜无充血。目前对该病实验室检查不包括

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