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• 患者女，20岁。6岁时偶然发现下唇有点状黑斑，随年龄增长渐增多增大，10岁时左手指相继出现棕褐色斑点，16岁时因经常腹部不适，用多种药物治疗无效。胃镜检查发现空肠腔内多发性息肉。该病又称

  • A．Peutz-Jeghers综合征恋纯厅
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• 患者，女性，65岁。因右侧面颊部溃疡1个月就诊，患者1年前于患处发生一角化性丘疹，后逐渐增大，并于1个月前在皮损表面出现溃疡。体格检查：右侧面颊部一3cm×4cm大小角化性疣状增生，表面凹凸不平，并有一1cm×1cm大小溃疡，边缘隆起，底部有出血。该患者诊断应首先考虑

  • A．表皮痣狮时肢闲陆舒奥执
  • B．脂溢性角化病转扮琴能腐棵
  • C．基底细胞癌线屿镰菠五予耀罗
  • D．鳞状细胞癌批将米浩局
  • E．恶性黑素瘤鼓液族

• 患儿，10个月。消瘦，生长发育不及正常同龄儿童。口、鼻、眼、肛门等皮肤黏膜交界处皮损2个月。皮损以水疱、脓疱为主，四肢末端出现类似银屑病样皮损，头发、眉毛、睫毛稀少，伴有腹泻。血电解质提示Zn低于正常水平。其父母体健。有关此病的治疗应除外

  • A．支持治疗牧芽
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  • D．防止和控制感染桑象盐稻燕
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• 患者，男性，35岁。双侧下肢、臀部泛发性紫癜、血疱、水疱，部分皮疹呈暗红色结节样，少数溃疡，附血痂、见少数萎缩性瘢痕。病程中伴发热，自觉皮疹疼痛明显，血常规正常，尿常规提示隐血++、RBC2～3/HP。该病发病从免疫学角度分析，属于

  • A．Ⅰ型变态反应亮宜狮光析秘吹朝山
  • B．Ⅱ型变态反应名厂
  • C．Ⅲ型变态反应拐忆赴勇以另县德
  • D．Ⅳ型变态反应弟真标盆箱早挪借
  • E．不定型变态反应乎锐

• 女，9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。该病可能的致病基因是

  • A．角蛋白基因发觉沾剪棉
  • B．兜甲蛋白基因秘条例竿掀僻
  • C．连接蛋白基因罢愉肃带拉
  • D．酶基因丙罗户
  • E．突变蛋白基因辛榜脾乡钩

• 患者，男性，40岁。头顶部脱发5年余。患者于5年前额部两侧开始脱发，渐向上发展。患者父亲有同样病史。查体：前额至头顶部头发稀疏，毛发纤细，无光泽，油脂分泌明显。最可能的诊断是

  • A．斑秃旬飘
  • B．脂溢性脱发田死警敢泊
  • C．假性斑秃坑严狼灌惨寄脖葱
  • D．损伤性脱发炕豆
  • E．狼疮性脱发印芽属元捉猫霸

• 患者，男，60岁。面部皮损数年，无明显自觉症状。体格检查：面部散在扁平丘疹、斑片，深褐色，表面光滑，境界清楚，主要分布于颞部和颧部，皮损呈对称性分布。以下不是本病组织病理学共同特点的是

  • A．角化过度腰袖轧
  • B．棘层肥厚与分
  • C．棘层松解处哑兆议污
  • D．乳头瘤样增生巡烫判完
  • E．角质囊肿慌式坟半节己颠墨

• 患者，女性。双侧内眦部位皮疹3年，且逐渐增多。皮疹对称性分布，呈扁平柔软表面黄色小丘疹。组织病理提示真皮内多数胞质充满脂质微粒的单核或多核泡沫细胞及巨细胞。有关此病的治疗应除外

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• 患者，男性，60岁。颞部2cm×2cm大小黑素斑块，略隆起于皮面，边界清楚但不规整，黑色不均匀，近2个月来缓慢增大。根据Clark分级法，下列可定义为Ⅲ级的是

  • A．黑素瘤细胞局限于表皮和皮肤附属器等碗蔽亡烫街谢册锦
  • B．侵入真皮乳头层井乙积根筹懒毙汤狼
  • C．侵入乳头下血管丛，但未侵入真皮网状层些员纱柔锻
  • D．侵入真皮网状层胞罚忌阅纪晒肺
  • E．侵入皮下脂肪组织惰执哀票径

• 患者，男性，36岁。主因面正中部皮疹3年余就诊。查体：患者鼻部、双颊、眉间充血性红斑，毛细血管扩张，上有丘疹、脓疱。最可能的诊断是

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