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• 患者，女，23岁。下眼睑皮肤散在分布针尖大小皮色丘疹，表面光滑，境界清楚，互相不融合，变化缓慢。组织病理学示：真皮浅层岛屿状基底样细胞团块和小索条样结构。本病最具特征性的组织病理学表现为

  • A．毛乳头样结构打笋试台
  • B．未分化的毛囊结构海锻票秧狼西
  • C．导管和实体条索形成逗号或蝌蚪状鲁租唱潮做
  • D．Paget细胞距梯活
  • E．真皮囊肿熊冠

• 患者，男，70岁。鼻梁右侧皮肤可见黑色结节，边缘呈珍珠样，中央有溃疡，病程慢性，长期不愈合。以下不是本病的临床类型的是

  • A．结节／溃疡型都欣鞭
  • B．色素型扎容勾驳干拥由牲
  • C．浅表型刀写拖辜有武若沉竟
  • D．硬斑病样型斗们杯息巧膛赤幸矿
  • E．毛囊炎型幅恐骆傲侧重

• 患儿，女，6岁。因右侧面部红斑就诊，皮损出生时即有，随着年龄增加有增大趋势。体格检查：局部大片红斑，表面光滑，边界清楚，压之褪色。本病的临床类型还有

  • A．草莓状血管瘤和海绵状血管瘤辆宾雾懒
  • B．草莓状血管瘤和老年性血管瘤救宋芦碎礼淹百试
  • C．老年性血管瘤和妊娠性血管瘤档开元耗耽
  • D．妊娠性血管瘤和海绵状血管瘤奔娃超股臭惠灯武必
  • E．海绵状血管瘤和老年性血管瘤烂苗刻喂

• 患儿，女，10岁。主因下唇中部唇红，干燥脱屑，结痂，经久不愈。自觉干燥疼痛，与季节无关。家长述患儿爱舔口唇。与其他唇炎的鉴别要点是

  • A．本病唇红，特别是下唇缘处反复发生鳞屑，结痂性皮损态拉傍
  • B．本病有明确的接触史叛猾妨鲁援
  • C．本病起病前有日光照射史，夏季多见召龄
  • D．本病患唇可见肥大的腺体和扩张的腺管开口半拴系
  • E．本病好发于上唇或下唇，偶尔有同时累及的复发性、慢性、进行性肿胀栽程

• 女，9岁。从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚，随年龄增长逐渐加重，伴有细薄鳞屑，并渐扩展至指背及手背，夏季常发红明显伴臭味，冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红粗糙增厚，伴有鳞屑，足部轻度浸渍发白，伴明显臭味，损害自掌跖侧面延伸至手足背，足部延伸到踝关节以上，双手已接近腕关节处，边界清楚，多数指跖甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全，真皮毛细血管扩张，周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润，其母亲有类似病史。该病与可变性红斑角化症的主要区别是

  • A．遗传方式哗弦涝
  • B．发病年龄脉征疯姓玉比外同入
  • C．皮损部位思振羊群
  • D．前者由编码连接蛋白31基因突变所致页炊
  • E．后者红斑为游走性角化性，边界清楚呈地图状商焰译从稀日凶蝴修

• 患者，男，25岁。前胸部暗红色丘疹，数年内逐渐扩大连接为片状斑块，暗红色，质地坚韧，表面光滑无毛，病程慢性，偶有痛痒感。该患者诊断应首先考虑

  • A．接触性皮炎投纳一镰肃阁俗膛
  • B．多发性脂囊瘤苦扩竭赶秘碧尖改宜
  • C．皮样囊肿丘孝功释撞识独罐
  • D．皮肤纤维瘤游酷
  • E．瘢痕疙瘩帮每脉浴执刮

• 患儿男，2岁。因面及手足部色素斑2年就诊。患儿在出生后1个月即在面、手背等暴露部位出现红色斑点，继之皮疹渐增多，颜色变为褐色。日晒后加重，无痛痒等不适。其父母非近亲结婚，否认家族遗传病史。患儿皮肤干燥，暴露部位密集雀斑样色素沉着，淡棕至深褐色，面及手足伸侧伴脱屑性红棕色斑片。双眼畏光流泪，球结膜无充血。根据患者病史及临床表现可能诊断

  • A．遗传性对称性色素异常症樱贵挪步
  • B．卟啉病假讽京刘芹职乙蒸
  • C．种痘样水疱病灌值愤仍
  • D．着色性干皮病杯番魔镰肢容
  • E．红斑狼疮穗态丰添犬南

• 患者，女，32岁，孕6个月。全身脓疱24天。体格检查：体温38.6℃，躯干、腹股沟、乳房下泛发红斑，其上密集针头至绿豆大小的脓疱，部分脓疱融合呈脓湖，既往无皮肤病史。实验室检查无明显异常，患者分娩后皮疹渐自愈，以后未再复发。该病最可能的诊断为

  • A．泛发性脓疱性银屑病释劳呀芽拣专满
  • B．妊娠疱疹锯身黑共旺炕竭枯
  • C．疱疹样脓疱病瓦鸽符邻船朋宙
  • D．角层下脓疱病叨庭扰钓
  • E．脓疱疮尼俭倒厅携轿奥节

• 患者，男性，20岁。主诉面部皮疹反复发作4年余，时轻时重。查体：面部油脂分泌较多，可见红色丘疹、粉刺、脓肿、结节，凹陷性瘢痕。最可能的诊断是

  • A．痤疮味因然睡习烦策
  • B．脂溢性皮炎结秋盏亡觉再银立
  • C．酒渣鼻谷劈宫猜
  • D．口周皮炎倘肚扬跑沾
  • E．毛囊炎海纹虹衡蒙

• 女，20岁。因掌跖皮肤出现红斑、增厚18年伴部分末端指（趾）节畸形、溃疡8年余。系统查体未见明显异常。皮肤科检查：手部见弥漫性红斑、增厚伴手指畸形外观，中指伸侧有蜂窝状凹陷。双手拇指关节处见海星状角化。双足跖弥漫性角化增厚并有皲裂、糜烂伴恶臭，角化增厚边缘附黄色厚鳞屑，第一趾和第二趾可见甲变形、甲分离和混浊。组织病理示：表皮明显角化过度，颗粒层、棘层肥厚，表皮突延长，真皮可见少量炎性细胞浸润，皮下脂肪组织大致正常。根据患者的病史和临床表现最可能的诊断是

  • A．弥漫性掌跖角化病铸布嚷纠障秋
  • B．点状掌跖角化病屯发啄
  • C．残毁性掌跖角化病柴摔犬局
  • D．表皮松解性掌跖角化病吉亮也
  • E．进行性掌跖角化病需环戏窑纱赤紧漆准