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• 原发性纤溶亢进症时，实验室指标正常的是

  • A．PT插筐线
  • B．APTT稀志弹晨燥
  • C．TT肚秘无
  • D．FDP杏窗职辟
  • E．D-二聚体锹利鹰均父牙灭

• 血友病B是缺乏因子

  • A．Ⅱ 货临医膨信挣快
  • B．Ⅶ 澡确忘衡
  • C．Ⅷ 以缎尘
  • D．Ⅺ 箱佳悄灰虽脚槽塑
  • E．vWD仆泽厉耕拨羡

• 临床有出血症状且APTT正常，PT正常可见于哪种因子缺陷症

  • A．Ⅱ 命陈
  • B．Ⅶ 胃乘乙
  • C．Ⅸ 违绳个贷舍估盒
  • D．Ⅻ 脆粥宁步羽
  • E．弃彩探毯

• 下列哪一项是发现巨大血小板综合征的最简便试验

  • A．血涂片上体积巨大(如小淋巴细胞)的血小板＞50%器盲具
  • B．体内外血小板黏附试验减低抹前悦避朗腥站吗
  • C．血小板聚集试验正常，但对Ristocetin无反应河可宁欲快七洞
  • D．单克隆抗体(AN51，SW2)证实缺乏GPIb男糠湖逆站锣绿
  • E．血小板第3因子(PF3)有效性升高二菠裕既拴火稍伴缴

• ITP最主要的发病机制是

  • A．骨髓巨核细胞成熟障碍宾怕攻挎孟伪
  • B．脾吞噬血小板增多惭骤羽七诱
  • C．血小板功能异常层万抛依舌
  • D．血清中有抗血小板抗体轧役俊枪朵磁勾名
  • E．血小板结构异常撇驳汁费丧

• 下列哪项是慢性型ITP患者骨髓象的主要特点

  • A．骨髓增生活跃或明显活跃愤逝剑赶
  • B．巨核细胞增多和有成熟障碍现象嚷一扯尝长牧宿枣
  • C．巨核细胞增多和明显左移现象困彼潮毕冈气跨扛旦
  • D．血小板巨大，异形和染色深脸杠阀剖魄句
  • E．巨核细胞减少和无成熟障碍现象妨焦我谈樱街漏崖

• 临床有出血症状且APTT延长，PT延长可见于哪种因子缺陷症

  • A．Ⅱ 盈贡胆涉堡
  • B．Ⅶ 幸但沿嫁
  • C．Ⅸ 学油哈
  • D．Ⅻ 皮萄恭插
  • E．舌林

• 不符合血小板无力症的检查结果是

  • A．CPⅡb／Ⅲa缺陷编驼罐刻山饥占鹰
  • B．GPⅠb／Ⅸ缺陷承说测锁在岔
  • C．CMP-140表达正常坦均须新兴拉沟苦
  • D．血小板数量正常义往繁泥促副旨拘
  • E．血涂片中血小板多呈散在分布圾责

• 男性，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失。故该患者分型为

  • A．血管性血友病Ⅰ型缝魂旦徐肤脖桌
  • B．血管性血友病ⅡA亚型虏谷卧康槐
  • C．血管性血友病ⅡB亚型塘阻朋阻粮嘉劲谨敌
  • D．血管性血友病ⅡM亚型优试坝偿送奴
  • E．血管性血友病Ⅲ型植许躲跌

• 男性，30岁，轻微外伤后，臀部出现一个大的血肿。病人既往无出血病史，其兄有类似出血症状。检验结果：血小板300×10／L；APTT66秒(对照50秒)；PT15秒(对照13秒)；TT19秒(对照19秒)；Fg3.6g／L。该患者最可能的诊断是

  • A．ITP北满乖罢化
  • B．血友病名三滤殃伴
  • C．遗传性纤维蛋白原缺乏症竭睁沙胆牌
  • D．DIC荒腹桶扰推里
  • E．Evarts综合征候趁临怨摆加径