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• 男，33岁，反复上呼吸道感染时尿中泡沫增多4个月，颜面、眼睑、双下肢无浮肿，血压120/75mmHg，多次24小时尿蛋白定量0.76～0.92g，尿蛋白圆盘电泳以中分子带为主，肌酐、尿素氮均正常，诊断隐匿性肾炎。蛋白尿应是

  • A．分泌性蛋白尿徒榆舞冈破弦此膛
  • B．肾小管性蛋白尿淹况
  • C．肾小球性蛋白尿食龄附营攻违肿帜滤
  • D．组织性蛋白尿抓摇煮斩折溪薄宰篮
  • E．溢出性蛋白尿预辱脱殿匹

• 诊断系统性红斑狼疮的特异性指标是

  • A．抗ds-DNA阳性覆者段常沟株
  • B．补体C降低南绍郊胜奇
  • C．高血压误咐佳迎
  • D．浮肿切蔬锻篮聚
  • E．高音频性耳聋添妹漂懒锡钥粮捕乖

• 肉眼血尿反复发作，最常见于

  • A．急进性肾小球肾炎膏冤方筹众唤税
  • B．过敏性紫癜肾炎冒行缝用
  • C．IgA肾病忠猛搞玩检眯浙鄙庄
  • D．急性肾小球肾炎荐踏
  • E．狼疮性肾小球肾炎刃祝狸少棍书漠

• 关于隐匿性肾小球肾炎描述正确的是

  • A．无症状血尿和蛋白尿放缴指蒜远耻测盛授
  • B．可伴有高血压偿漫览壤
  • C．进行性肾功能损害赔染防
  • D．因为疾病不会进展所以不需要治疗押敏漫葛剥
  • E．休息后蛋白尿和血尿可以消失，所以可以痊愈钉馅低折阿部

• Alport综合征的主要遗传方式为

  • A．常染色体隐性遗传挨邻诊式姿唤
  • B．常染色体显性遗传骡膏酒娇咬
  • C．X连锁显性遗传纤绍秃守诗么众肃
  • D．多基因遗传纺歼叶威派剪萌调诞
  • E．以上答案都不对屋毛劣平来束腥九

• 下面哪项不是以肾小管／间质损害为主要表现的遗传性肾脏疾病

  • A．Bartter综合征显丘
  • B．Liddle综合征迁搞饲包村牵聋验
  • C．薄基底膜肾病锯身登狼修脂
  • D．家族性间质性肾炎欢层宙
  • E．特发性Fanconi综合征踢诸阵鹿语欺

• 女性，35岁，诉浮肿就诊，尿液检查蛋白(+)，红细胞5～10个/HP，白细胞2～3个/HP，颗粒管型0～2个/HP，拟诊慢性肾炎。体检时最可能发现水肿的部位是

  • A．眼睑和颜面江棍掉阀
  • B．足背和踝部萌箱
  • C．胸壁和腹壁察渐富线挖凯鹰
  • D．臀部和阴部脆领埋至页慨
  • E．手背和腕部猫丛

• 男，15岁，4个月前双下肢水肿，当时尿常规蛋白阳性，24小时尿蛋白定量4.8g，血浆白蛋白19g/L，肾穿刺病理诊断为肾小球微小病变，经糖皮质激素治疗后，现尿常规蛋白转为阴性，血浆白蛋白34g/L，但患者出现间断性四肢抽搐，最可能的原因是

  • A．糖皮质激素药物反应夹犹
  • B．低钙血症谋悬祖椒册京因
  • C．脑血管病变帘勒船蔑册救颈芦
  • D．癔症年犯冶七仆城
  • E．外周神经疾病遭超械桐暮

• 下列哪一项不是肾病性水肿的机制

  • A．血浆胶体渗透压下降桥用诞盈惭窑险妇
  • B．激活肾素一血管紧张素一醛固酮系统驱孙狂玩
  • C．肾小管重吸收增加悬深披橘
  • D．肾小球滤过率下降漫云愁
  • E．抗利尿激素分泌增加票松叉盖

• 患者，男性，30岁，头晕乏力2年，血压21.3/13.3kPa(160/100mmHg)，无水肿，血红蛋白80g/L，尿比重1.014，尿蛋白(++)，颗粒管型0～2个/HP，BUN16.4mmol/L(46mg/dl)，血肌酐309.4μmol/L(3.5mg/dl),COCP为22mmol/L(50VOL%)，眼底检查：视网膜动脉细窄、迂曲。可能性最大的诊断是

  • A．高血压病Ⅱ期园螺
  • B．急进性高血压轻绝趋足又惹屯反宰
  • C．慢性肾小球肾炎，慢性肾功能不全尿毒症期转夫红愚设议
  • D．慢性肾小球肾炎，慢性肾功能不全失代偿期升啄面醉冬菊誓
  • E．慢性肾盂肾炎隶体六揭摊