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消耗性凝血障碍可见于
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血友病
男性,65岁。剑突下隐痛3年,与饮食有关,间有黑便,肝脾未扪及。实验室检查:HGB61g/L,WBC6.2×10/L,PLT140×10/L,MCV62fl,MCHC25%,骨髓外铁染色阴性。患者需要的治疗是
易发生牙龈浸润的白血病是
凝血酶原及凝血因子合成减少可见于
铁吸收的主要部位
男孩,10岁。自幼面色苍白,近2年加重伴头晕、倦怠就诊。体检:重度贫血貌,巩膜轻度黄染,肝肋下1 cm,脾肋下3 cm。化验:Hb 68 g/L,网织红细胞0.18(18%),白细胞及血小板正常。骨髓涂片幼红细胞增生明显活跃,Coombs试验(-),Ham试验(-),红细胞脆性试验正常,自体溶血试验增强,加葡萄糖液不能纠正,加ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。本例防治措施是
男性,16岁。黄疸贫血伴关节疼痛2个月,体检巩膜黄染,脾肋下3cm,HGB62g/L,白细胞和血小板正常,网织红细胞0.25,外周血涂片成熟红细胞形态正常,尿隐血试验阴性。经治疗缓解1年后又出现上诉症状,应采取的措施是
符合再生障碍性贫血的表现是
女性,24岁。月经增多伴发热3周,HGB52g/L,WBC1.6×10/L,PLT19×10/L,网织红细胞0.3%,初次髂后骨髓穿刺检查提示:骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100:1。该患者最可能诊断是
类白血病反应
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