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女性,24岁。月经增多伴发热3周,HGB52g/L,WBC1.6×10/L,PLT19×10/L,网织红细胞0.3%,初次髂后骨髓穿刺检查提示:骨髓象成熟红细胞与有核细胞比例为100:1。关于预后,描述准确的是
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男性,70岁。食欲下降,素食者,HGB72g/L,WBC4.6×10/L,PLT120×10/L,网织红细胞3.5%,红细胞平均体积100fl,平均血红蛋白浓度0.34,血片中可见红细胞大小不等,有大椭圆形细胞和点彩细胞,中性粒细胞分叶过多。该病属于贫血的性质是
最难控制的白血病细胞浸润部位是
血友病
治疗病变在膈上的ⅡB期HD首选
男孩,10岁。自幼面色苍白,近2年加重伴头晕、倦怠就诊。体检:重度贫血貌,巩膜轻度黄染,肝肋下1 cm,脾肋下3 cm。化验:Hb 68 g/L,网织红细胞0.18(18%),白细胞及血小板正常。骨髓涂片幼红细胞增生明显活跃,Coombs试验(-),Ham试验(-),红细胞脆性试验正常,自体溶血试验增强,加葡萄糖液不能纠正,加ATP能纠正。诊断为先天性溶血性贫血。该病应与他病鉴别诊断,除了
男性,65岁。剑突下隐痛3年,与饮食有关,间有黑便,肝脾未扪及。实验室检查:HGB61g/L,WBC6.2×10/L,PLT140×10/L,MCV62fl,MCHC25%,骨髓外铁染色阴性。本病诊断的金标准为
急性单核细胞白血病
遗传性球形红细胞增多症是
凝血因子Ⅷ缺乏可见于
女性,35岁。10年前因胃出血行胃大部切除术,近1年诉头晕、乏力、面色苍白来诊。化验:RBC 3.2×10/L,Hb 70g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞0.015(1.5%),骨髓检查幼红细胞增生明显活跃,以中、晚幼红细胞增生为主。此类细胞体积小,胞质蓝而少,边缘不规则。在进行血清铁检查时,可能出现下列哪一种情况
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