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• 关于多发性肌炎下列哪项不正确

  • A．四肢近端对称性肌无力网贼原红种什木骨痰
  • B．首发症状多为站立、上下楼和梳头困难山赞恼斑谈呢芳仙
  • C．常伴有肌肉酸痛和压痛拒管猜吗
  • D．血沉和血清肌酶正常徒草炒它型鼓阿
  • E．可有颈部肌肉无力，表现为抬头困难概播

• 患者男性，18岁，晨起时肌肉酸胀，翻身和起床困难。近1个月内类似发作4次，均持续数小时完全恢复。查体：双上肢肌力3级，双下肢2级，腱反射减低，病理征（-），感觉无异常。心电图示ST段压低和U波。治疗原则是

  • A．10%葡萄糖酸钙静脉滴注傻百垒钱粒词缎意
  • B．10%葡萄糖溶液加胰岛素静脉滴注纤锡训果遗势
  • C．口服乙酰唑胺李忘幅词烦点腿
  • D．口服螺内酯叛朱
  • E．口服10%枸橼酸钾害大糕泰印场挠

• 患者，男性，35岁，四肢无力、僵硬2年，肢体活动后疼痛明显，睡眠时正常，运动时肌肉痉挛，继续运动后痉挛症状反而减轻，检查发现肌红蛋白尿估计肌活检特征为

  • A．肌纤维出现大小不一空泡，PAS阴性劳算彻断挠
  • B．肌膜下大泡，PAS阳性同蚀哲浮
  • C．无明显改变努唤忙该揭删遭
  • D．肌纤维萎缩买跃贤
  • E．肌纤维坏死伴炎性细胞浸润差爪

• 假性肥大型(Duchenne)肌营养不良的特征不包括

  • A．多为男性儿童在展年涨丁谈洒酬
  • B．血清肌酸磷酸激酶正常意教
  • C．寿命缩短颜衬言误鸽分棍京暴
  • D．X-连锁隐性遗传乌务爪跑跃
  • E．EKG可有P-R延长，Q波加深宰事殃劫漫走社广

• 线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括

  • A．高蛋白、高碳水化合物和低脂饮食致角雹牺贝田跃桌
  • B．静脉滴注ATP及辅酶A乙辈诊折摆
  • C．口服辅酶Q吗亭钢修远廉捡恰燥
  • D．口服左卡尼汀盈极逢止凉高级部
  • E．免疫抑制剂末分敏窃愁和肩

• 眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是

  • A．肌电图出泽百普啄粉
  • B．血清肌酶皇稀大
  • C．四肢近端肌无力且感觉无异常滑俊蜡之揉胁艺
  • D．肌肉活检毅捎芹
  • E．家族史恼明朴怕分改搞

• 关于酸性麦芽糖酶缺陷症描述正确的是

  • A．是糖原贮积病Ⅱ型庄馆持窜膏张拣翼侦
  • B．基因定位于13号染色体长臂23区体保每饭
  • C．分为婴儿型及成人型悄棋联
  • D．高糖低蛋白饮食可能对该类患者有益开层锁
  • E．成人型一般为恶性起它拘铃大烫

• 对多发性肌炎理解最正确的是

  • A．一组由多种病因引起的骨骼肌炎症性疾病炒么爱沈立巨剥
  • B．一组由多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病量峡异属典
  • C．临床多以急性起病，表现为四肢远端肌肉对称性无力、肌痛沟坊
  • D．辅助检查发现肌电图呈神经源性改变，血沉增快，血清酶增高词辜邀具刘欧乏
  • E．仅累及骨骼肌，咽喉肌、呼吸肌不受累遇兆零凯伍

• 关于Duchenne肌营养不良症，下列哪项描述不正确

  • A．为最常见的肌营养不良症类型捉蛛补艇辱
  • B．主要影响男性，X连锁的隐性遗传病鸡定声续抚
  • C．有明显的地理或种族差异类洪鱼纷
  • D．女性为基因携带者朋额隔锤羞
  • E．1/3的患儿是DMD基因新突变所致桨斑宅啄次姿浸浴

• 35岁，男性，四肢肌无力、萎缩，双上肢肌强直，跨阈步态，伴青语不清、吞咽困难，叩击上肢肌肉见肌球形成，持续数秒后恢复，肌电图提示连续高频强直波逐渐衰减，血清CK、LDH轻度增高，肌活检提示非特异性肌源性损害，正确的诊断是

  • A．肢带型肌营养不良 获丧苏义
  • B．假肥大型肌营养不良 菠豪晶印腊泳纲齐
  • C．强直性肌营养不良 揉帮愧蝴鞋尽扔
  • D．营养性肌营养不良 码露宣裂
  • E．假性肌营养不良稻蒸山额把