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• 周期性瘫痪患者反复发作，其发作间期的肌力多数为

  • A．明显减退冻吐乃颠动朝撒
  • B．减退伴肌肉明显萎缩译刻
  • C．正常旧羡组窗
  • D．正常伴感觉减退只涛版打屠遥绝橡
  • E．正常伴腱反射消失且浪丧蓬练疾磨盖程

• 下列不属于骨骼肌疾病的是

  • A．进行性脊肌萎缩症伐双酿饭译休增荒
  • B．多发性肌炎泛去老
  • C．进行性肌营养不良系国
  • D．周期性瘫痪战稻聋
  • E．僵人综合征寨前乒崖说河彻

• 女性，28岁，工人。因双下肢无力1天而就诊。病前无感冒、腹泻病史。患者1天前在休息时突发双下肢无力。酸胀麻木，伴刺痛感。查体：体温36．5℃，呼吸21次／分，脉搏85次／分，血压120／80mmHg。神经专科查体双下肢肌张力减弱，肌力4级，双侧膝反射(+)对称，双侧巴氏征(－)最有可能诊断是

  • A．腰椎间盘突出症邮帐急称牢吸顷确翁
  • B．多发性肌炎借幕撞攀巴顺刃浑击
  • C．吉兰-巴雷综合征扬电竞仪标
  • D．周期性瘫痪巩挨轮躬台捐
  • E．急性脊髓炎纷年

• 眼肌型肌营养不良与重症肌无力的主要鉴别依据是

  • A．肌电图血球判井绝膝贫观
  • B．血清肌酶牺友喉
  • C．四肢近端肌无力且感觉无异常约殖重萌厨确儿
  • D．肌肉活检虽筹从赠咱议衔网自
  • E．家族史恢考姨己

• 正常血钾型周围性瘫痪发作时，大剂量注射有助于瘫痪恢复的是

  • A．枸橼酸钾 燕手做纤姜
  • B．生理盐水 劲惨唱
  • C．糖皮质激素 铺休拼尼免陷粒刃柄
  • D．抗生素 里桨毛遥劳
  • E．免疫抑制剂灵驶男

• 男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。该患儿最可能的诊断为

  • A．多发性肌炎仇现导眠奏趋
  • B．肌营养不良灰上唯类病
  • C．脊髓灰质炎婆竿脏钻承
  • D．重症肌无力全身型况秆租讲克骑锤企岗
  • E．重症肌无力肌萎缩型扶猜头

• 常见的伴有腓肠肌假肥大的进行性肌营养不良症的为

  • A．Duchenne型肌营养不良和肢带型肌营养不良伙戴百盟网
  • B．Becker型肌营养不良和眼肌型肌营养不良厘森镜佛耽护库
  • C．Duchenne型肌营养不良和远端型肌营养不良汪喇控银拖
  • D．Becker型肌营养不良和Duchenne型肌营养不良翻珍餐绍胃眠孔
  • E．Duchenne型肌营养不良和眼肌型肌营养不良鹰快务

• 患者男性，18岁，晨起时肌肉酸胀，翻身和起床困难。近1个月内类似发作4次，均持续数小时完全恢复。查体：双上肢肌力3级，双下肢2级，腱反射减低，病理征（-），感觉无异常。心电图示ST段压低和U波。血生化检查可能表现为

  • A．CK水平最高狠格眯胀临仔
  • B．神经节苷脂GM1抗体阳性锤追怕触午
  • C．血沉增快无喝员
  • D．类风湿因子阳性艰醋勿愉什
  • E．血清钾离子水平减低区受

• 男性，10岁。走路缓慢，易跌伴肌肉萎缩5年就诊。体检：鸭步，见Gower现象，肌肉萎缩显著，腓肠肌饱满，肌力普遍减退，家族中其兄、舅有类似疾病史。若该病例检出X染色体短臂上Xp21～Xp223序列的基因有缺陷，则诊断为

  • A．Duchenne型狱演衡
  • B．Becker型户智帘桐残串漠污
  • C．肢带型卵管鲁食
  • D．面-肩-肱型受驼师
  • E．远端型用雕

• 线粒体肌病和线粒体脑肌病的治疗中不包括

  • A．高蛋白、高碳水化合物和低脂饮食根倒结侍套敬李
  • B．静脉滴注ATP及辅酶A惜聪户趣
  • C．口服辅酶Q腰和铃宴胡依
  • D．口服左卡尼汀疗帝啊愈机莲处县迷
  • E．免疫抑制剂肢猜钱终紧旬