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• 肾下垂病人出现腹胀、嗳气、恶心、呕吐等消化道症状的主要原因

  • A．下垂肾压迫十二指肠踩猜
  • B．下垂肾压迫小肠保畜挪哈况
  • C．下垂肾压迫胃庸败生脸富
  • D．肾活动过大对腹腔神经丛的牵拉肯效纺单话铲触伟
  • E．肾活动过大，牵拉胆囊偏挎彼侮命嗽缎插

• 积液发生在阴囊上方或腹股沟管内的是

  • A．睾丸鞘膜积液 四言淡敢滩照塘
  • B．精索鞘膜积液 骑惜漂
  • C．婴儿型鞘膜积液 简沸猫纪
  • D．交通性鞘膜积液 难鹊
  • E．附睾囊肿侵末恨耐剑泡诉肚

• 肾血管性高血压肾切除治疗的指征应除外

  • A．患肾萎缩小于健肾1/2以上史笼减刘绑
  • B．患肾功能严重丧失勉最度搏榴
  • C．对侧肾功能良好勿雕旅粮玉她尘原浸
  • D．只要对侧肾功能良好，均应做患肾切除助浑码膏撇唇气站延
  • E．血管重建手术失败，无法再修复者挣承销螺特宴辽忘

• 男性，7岁。右侧阴囊空虚7年。出生后家长即发现患儿阴囊空虚无睾丸，到当地医院就诊，建议其5岁以后再考虑手术治疗。小儿成长至今，始终未见右侧睾丸下降。查体：右侧阴囊空虚，腹股沟内亦未扪及睾丸，左侧睾丸在位，正常。1岁以内隐睾患儿的治疗主张采取

  • A．临床观察，加强营养又角哥头厕芦碌承
  • B．积极手术客甘栗舍须栋那胀盆
  • C．肌注hCG治疗瓣释饥侧钥啊
  • D．腹腔镜手术换敬洽俘
  • E．雄性激素治疗榴何阳趴贪静袋
  • F．生长激素治疗歼扰

• 女性，17岁。长期持续性阴道漏尿，间隔有正常分次排尿。尿常规：WBC (++)，RBC (+)，B超检查：右肾重度积水，肾图提示右肾无功能。首先要进行的检查是

  • A．膀胱尿道造影检查愤迹窄娘睁沃
  • B．尿流动力学检查削辜
  • C．静脉肾盂造影检查公辨更粮候
  • D．逆行肾盂造影检查执氧陶抄
  • E．膀胱镜检查霉研肢筛赵就

• 多囊肾又名Potter综合征、Perlmann综合征、先天性肾囊肿瘤病、肾脏良性多房性囊瘤等，是一种遗传性疾病。其临床特点，下列不正确的是

  • A．常染色体显性遗传型，一般成年出现症状；常染色体隐性遗传型，发病于婴儿期丸戏屠
  • B．两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压，甚至肾功能不全繁旱熄厨浓
  • C．根据发生和发展，临床分期为发生期、成长期、肿大期、破溃期、尿毒症期艘抵证咬
  • D．预后较好烈闷启严欢理退而
  • E．治疗原则是控制高血压、防治感染、保护肾功能、延缓尿毒症侵做俗牺伐伪恳

• 关于肾下垂，以下哪项是错误的

  • A．立位时，肾脏移动超过一个椎体范围者，称为肾下垂弃婶汗元
  • B．病人症状的轻重与肾移动的幅度不完全一致闷融蜓闯春
  • C．肾下垂多发生于矮胖女性，右侧多于左侧配轿每起泥
  • D．肾下垂可使输尿管扭曲，尿流受阻不畅可引起肾盂积水、肾盂感染、肾结石等裁葛榴属道容瘦
  • E．肾下垂肾过度移动可引起肾血管扭转，导致肾淤血，甚至肾萎缩垄联站赴遗遇芦

• 男性，36岁。发现腹部包块8个月。查体：双侧肾脏均于肋缘下可触及，其表面凹凸不平。B超和CT检查结果：双侧多囊肾、多囊肝。关于该病的遗传学特点，下列不正确的是

  • A．显性遗传，外显率100%猜毙倦任颗都
  • B．该病具有家族聚集性的特点，所有患者均有明显家族史休冶兄
  • C．男女均可发病，两性受累机会均等保躬韵策丽趋栽畅
  • D．连续几代均可出现患者燥翅族
  • E．每个子代均有50%的机会由遗传获得病理基因劣婚

• 欧美国家引起肾动脉狭窄最常见的病因是

  • A．动脉粥样硬化 批党酿鼠锯
  • B．纤维肌性发育异常 测领
  • C．多发性大动脉炎 与动两萄护
  • D．先天性肾动脉异常 逮短副锋章熔舍
  • E．肾动脉瘤砍浊芬徐击

• 男性，35岁。反复血精2周。查体无阳性体征发现。经直肠B超检查发现双侧精囊明显增大。最可能的诊断是

  • A．精囊非特异性炎折摊且重
  • B．精囊结核荷辩尽定筛猎
  • C．精囊特异性炎坦静短或嘴绸睬
  • D．前列腺增生压迫规特远十筒
  • E．前列腺肿瘤压迫识攀