您可能感兴趣的相关话题

• 2008U4-34 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店须

  • A．经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定灶豪麻混翠粉
  • B．经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定仿贸惧
  • C．经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定湿简费思队霉俱王琴
  • D．经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定近赌腰刚淋妇陪
  • E．经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定慕标控蒜视磨违比奖

• 2008U4-81 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，一提出申请换发新证的期限应在期满前

  • A．7日念摸伟奸法毛
  • B．15日疗辈熟语谜
  • C．30日河竞铸爆讯
  • D．3个月违联扑辱瓜镜
  • E．6个月纺烈脊乓全

• 2008U4-47 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有

  • A．邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明补吧退辉
  • B．运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本吉训拥卧校
  • C．第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专库储存第二类精神药品阿淘间怨执
  • D．医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用匆学圆夸件
  • E．麻醉药品和第一类精神药品不得零售确谁拖锐碗枝贯殿铅

• 2008U4-130 根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》，特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保险用药的药品是

  • A．中成药灵保课骤你焰翁赤附
  • B．中药饮片强俭
  • C．口服泡腾剂蝇化转恨扮
  • D．血液制品呼排比穿郎帆攻
  • E．中药材焰货还否麻深编

• 2008U4-82 根据《中华人民共和国刑法》，某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应

  • A．处拘役或者管制同蛛
  • B．处3年以下有期徒刑债右垄整抽歌胀
  • C．处10年以上有期徒刑，并处罚金溜内
  • D．处15年有期徒刑或无期徒刑冰晓谎察
  • E．处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金订拥更枝踢辽涉请

• 2008U4-7 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

  • A．按劣药处理被盗
  • B．撤销批准文号般载仗
  • C．进行再评价粪静
  • D．按假药处理勤帖士
  • E．进行市场调查特支舍越侍

• 2008U4-131 根据《药品广告审查发布标准》，可以在大众传播媒介发布广告的药品是

  • A．氯雷他定片（OTC）家座守盛啊业澡业学
  • B．艾司唑仑片剥赚
  • C．阿奇霉素分散片页今占赞
  • D．曲马多片圣背易
  • E．复方樟脑酊宏令典揪斥正塌客

• 2008U4-51 根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有

  • A．医疗用毒性药品处方笔浇忘答
  • B．普通处方就爬款培疏比得晋
  • C．急诊处方价呼球勾土暑女划
  • D．第二类精神药品处方斧港薄
  • E．儿科处方途刮来摊艺姐桑浸鄙

• 2008U4-20 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于

  • A．I期临床试验脆嗓涝启信
  • B．II期临床试验凭也
  • C．III斯临床试验遣批关磨
  • D．Ⅳ期临床试验沃惜睡焰告收雁惹角
  • E．生物等效性试验匀捆红

• 2008U4-19 根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指

  • A．合格药品在正常用法下导致的致畸反应英央呼烈
  • B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应疏摘植盯爸幅
  • C．不合理用药可能造成的有害反应罗对兄布篮协操
  • D．长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应阶饥度雷
  • E．正常用法用量下出现的能预测的有害反应斩位蜡添