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  • C．生产者的权利喊俱克
  • D．消费者协会的义务坡淡
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• 2006U4-24 《药品召回管理办法》规定，“使用该药品可能引起严重健康危害的”，要采取

  • A．48小时内召回哗乎定
  • B．72小时内召回煤续
  • C．一级召回蚂卜尘伯苍花
  • D．二级召回仪猴鸣详撕
  • E．三级召回记戏肆翻南测养的

• 2006U4-56 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定，生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的

  • A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金腾污
  • B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金看假没歪绳莫
  • C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金倘他头禽
  • D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金纱富
  • E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金屑增距庄逃审辱

• 2006U4-101 依照《药品注册管理办法》，药物治疗作用初步评价阶段是

  • A．I期临床试验昆牢揪七烟辉剖
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  • C．Ⅲ期临床试验耽非别亿捐科
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• 2006U4-31 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是

  • A．Ⅰ期临床试验风环刺登盾烫胜
  • B．Ⅱ期临床试验成乖
  • C．Ⅲ期临床试验翁向
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• 2006U4-078 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存实行色标管理，待发药品库（区）

  • A．红色色标哀奶垒族疲锹骨名剖
  • B．黄色色标轮扭奉赏碎
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  • E．橙色色标纷庸丸原绩鞋承座晋

• 2006U4-136 《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有

  • A．警告达朝召俘扑歪柜何吞
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• 2006U4-13 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

  • A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应史尖
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• 2006U4-052 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在台湾地区生产的药品

  • A．应取得《进口药品注册证》刻泼棕
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• 2006U4-52 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在台湾地区生产的药品

  • A．应取得《进口药品注册证》新胸标贷迷滤冰锐
  • B．应取得《医药产品注册证》归剃赤斗行
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