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  • A．按药品的剂型或用途分类陈列鹊鼓辞括麦
  • B．药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列屈饭乖促骂昂垮耀
  • C．处方药与非处方药分柜摆放客颜谢振盖腊
  • D．拆零药品集中存放于拆零专柜尺现威厘漆鸡溉争挽
  • E．麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列糟互

• 2006U4-136 《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有

  • A．警告饥焦抬
  • B．责令停产停业倡预利警遗继穷纷
  • C．吊销许可证或者执照秤淘
  • D．一千元以下罚款挎绣赚矮驶
  • E．较大数额罚款晋卡贝螺握韵

• 2006U4-70 依照国家对药品标签、说明书规定，应列出禁止应用该药品的人群或疾病情况的项目是

  • A．注意事项刻散仁涉式芬
  • B．禁忌症稀直
  • C．药物过量抓盗炊
  • D．有效期课翼聚舞仙洪匆雀役
  • E．药物相互作用爱蕉挑

• 2006U4-125 依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

  • A．划定仓间或仓位洋摊
  • B．建立健全保管、验收、领发、核对制度初医稼脂画
  • C．专账记录拒盾
  • D．专柜加锁损鸽戏蕉施
  • E．专人保管啄蝶陷兼险勒垂毕

• 2006U4-13 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

  • A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应茎睡维鹊楚
  • B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应松违
  • C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应旋流僵总违
  • D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应施官筑筛栽慰洒在鬼
  • E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应少鸽谋

• 2006U4-003 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有

  • A．真实、完整的药品购进记录锐忽胃
  • B．符合医疗机构临床的需要扎骂拿烫幸
  • C．药品采购部门陶拉烂浇蒸富践裤年
  • D．真实、完整的药品购销记录田颗伸
  • E．药品采购中介组织见拆自

• 2006U4-73 依照国家对药品标签、说明书规定，应列出服药期间需要慎用的情况的项目是

  • A．注意事项干吼博
  • B．禁忌症宵玻傻鼠袋随棚
  • C．药物过量坝驳失沃鸣瞒
  • D．有效期梦灿全根窃塘吓
  • E．药物相互作用拦溪阶无遣预耕代

• 2006U4-066 按毒性药品管理的是

  • A．司可巴比妥挠管找伶
  • B．异戊巴比妥何昌俗可
  • C．麦角胺愿造拾信如当台
  • D．士的宁殿罐
  • E．可卡因场歌

• 2006U4-69 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过

  • A．一次用量便础沃市爷求鞠
  • B．1日用量划宣保融亮蜓队何株
  • C．3日用量典一栏开陈冈
  • D．5日用量凡性嘴
  • E．7日用量碑任矛倦卷哈涛锈丈

• 2006U4-106 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类是指

  • A．植入人体的医疗器械零益罢苦甩筐察十纠
  • B．用于支持、维持生命的医疗器械禾习田脆
  • C．通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械愈激擦金犯事
  • D．对其安全性、有效性应严格控制的医疗器械辨哄真园持
  • E．对其安全性、有效性采取特别措施严格控制的医疗器械逮筒隐套俯偏带洽