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  • A．查剂量、查用法、查重复用药、査配伍禁忌盐旺呆问坚脖酿
  • B．查姓名、查药品、査剂量用法、査给药途径达坏井园思袭
  • C．查处方、査药的性状、査给药途径、查用药失误高委独抚
  • D．查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性假尊宰
  • E．查给药途径、査重复给药、査用药失误、査药品价格杯敢赔六

• 2006U4-053 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品

  • A．应取得《进口药品注册证》蓬万纠岭
  • B．应取得《医药产品注册证》亏躬誉默目
  • C．取得《进口准许证》贯券谱纷胁石
  • D．应取得《药品经营许可证》踩间棋即东
  • E．应取得《进口药品通关单》聚婆方烛纱

• 2006U4-071 依照国家对药品标签、说明书规定，应列出使用该药过程中必须注意的问题的项目是

  • A．注意事项觉搭茫
  • B．禁忌症案蜜航
  • C．药物过量瓶疤园歇
  • D．有效期削辣杏索蜓但阿甲怒
  • E．药物相互作用献久

• 2006U4-083 依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是，某些慢性病处方

  • A．一般不得超过7日用量棒仆临假瓶援骗吗
  • B．一般不得超过5日用量猛迷剑贩书肚牵
  • C．一般不得超过3日用量棋德惧骗麻贫
  • D．一般不得超过2日用量疗童蛙次昏命
  • E．可适当延长处方用量入惰列煤盼果湾

• 2006U4-060 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门尝踢券尼兄辉绑
  • B．设区的市级药品监督管理部门实廉惧乐干暑
  • C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门指夹盼唐腹
  • D．国务院药品监督管理部门爱茂及歉
  • E．国务院卫生行政部门没固腊旦妖舟贫观

• 2006U4-24 《药品召回管理办法》规定，“使用该药品可能引起严重健康危害的”，要采取

  • A．48小时内召回野毛吉平
  • B．72小时内召回私肉扭饥赶
  • C．一级召回并犬宋
  • D．二级召回谷垂仍办零
  • E．三级召回灵榜骨侮沾哭

• 2006U4-025 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

  • A．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人挡番帐狱符遭净眼乔
  • B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限汇皂贼棕策挽沈机疗
  • C．医疗机构名称，配制地址，注册地址逐组睬涨镜懂茧刑缠
  • D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人投蹄南躲扫棒
  • E．医疗机构类别，配制范围，有效期限翁蛾尽葵芳隔

• 2006U4-028 依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是

  • A．处方药兽昨玩掘
  • B．非处方药弄弃
  • C．精神药品贤典臣芳不
  • D．化学原料药歌爪猫守苹叨
  • E．中药饮片猜县袄态

• 2006U4-94 依照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，配制制剂的质量管理文件主要有

  • A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录鼠磨垦荣虏状囊府呼
  • B．配制规程、检验操作规程和检验记录猾笑不报针犬患
  • C．配制记录和检验记录特两断
  • D．配制规程、标准操作规程和配制记录条采萄牢
  • E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录蝴喊

• 2006U4-5 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

  • A．国务院卫生行政部门持即积节殿状养掀观
  • B．国务院药品监督管理部门置虽芒醉占掀
  • C．省级人民政府的药品监督管理部门轨毁吴害
  • D．设区的市级人民政府卫生行政部门暗侍测卡这堤们酷
  • E．设区的市级人民政府药品监督管理部门店阅夺拾骗