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• 2005U4-53 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

  • A．国务院质量技术监督管理部门负责雄胞赛菠史
  • B．国务院卫生行政部门负责耐窜影纵阁脱美
  • C．国务院药品监督管理部门负责晒宫伶仓撇日闪
  • D．省级人民政府药品监督管理部门负责条钓给
  • E．省级人民政府卫生行政部门负责互塑糖姨蚀刃窜贯裹

• 2005U4-85 急诊处方的用量一般不得超过

  • A．当日阿招发
  • B．三日疲闻霉功听
  • C．五日粥征
  • D．七日披垫勤逮绵网捧制沿
  • E．十四日私使川肯杆杜捕

• 2005U4-48 非药品不得

  • A．有涉及药品的宣传广告袄候守甚京傻芝笼乔
  • B．在大众传媒发布广告巷篮肠挪艰然岛
  • C．发布广告温枕遮女乞
  • D．在零售药店销售加使
  • E．在医学、药学专业刊物上介绍拦叉盛位秩倍暮剂

• 2005U4-75 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是

  • A．卫生部忍轮奇远寄俊善丹
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部朴蜂略指越
  • C．国家食品药品监督管理局救吃司间激费
  • D．国家药品不良反应监测中心座债船注月
  • E．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局港推黄姐拦关塞

• 2005U4-90 《药品生产质量管理规范》规定粉针剂的一个批号为

  • A．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品骆休
  • B．以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品提表原朵
  • C．以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品著谈届石厉沟饲屑
  • D．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品像虹
  • E．以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品克据陶矮

• 2005U4-33 《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》提出，医疗机构药品集中招标采购必须坚持

  • A．合理、公平竞争的原则联沃哲饲歪葬码
  • B．公开、公平竞争的原则变眠斧共葵本序杀
  • C．自愿、平等竞争的原则床育岩饰印江吞忽抄
  • D．自愿、公开竞争的原则双驳纹伶栗墓衔锤
  • E．合理、公开竞争的原则谈暑提摇暑病亲追

• 2005U4-120 遵守法律、职业道德以及相应的技术和管理规范是

  • A．执业药师的职责僻丘货批
  • B．执业药师的权力港纲贿舞竭丙橡
  • C．执业药师的权利建档适
  • D．执业药师的义务肉惜有妹
  • E．执业药师的执业行为规范括冶梢侍今斥僵

• 2005U4-23 依据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师注册机构为

  • A．国家人事部示驾央
  • B．省及地方级（食品）药品监督管理局妇党鞭耍送虎
  • C．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局罐踏永翅
  • D．国家食品药品监督管理局兔拳擦阅
  • E．省、自治区、直辖市人事厅（局）对盒袍伤培病鸡酒

• 2005U4-21 《处方管理办法》规定，保存期限的处方销毁须经

  • A．医疗、预防、保健机构或药品零售企业专管领导批准、登记备案捉扁裹捆稼
  • B．县以上卫生行政部门批准、登记备案窜系得文圣多时袍
  • C．县以上（食品）药品监督管理部门批准、登记备案醋屿抚瞧乐
  • D．县以上监督管理部门批准、登记备案趁晃哄注交岸
  • E．医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记零售废塔伸利

• 2005U4-24 《药品注册管理办法》规定，对已上市药品改变剂型，按____申请药品监督管理部门核准的许可事项

  • A．新药恼棕卖膝
  • B．特殊尾鼠蚂耀逮扬凡衰笨
  • C．仿制药宫舞吞叉鹅力稠
  • D．补充印驱留逗工而
  • E．再注册豆满早教