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• 2005U4-77 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是

  • A．卫生部存犁
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部酱赖慎岭仅现
  • C．国家食品药品监督管理局详栋波厘稳
  • D．国家药品不良反应监测中心魔澡牵主很啊催
  • E．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局清花索遇脏植茫鸟姜

• 2005U4-114 中药饮片由

  • A．药品生产企业定价诞浊
  • B．药品经营企业定价炎熊港马焦杨都击反
  • C．医疗机构定价构匙泛烦检
  • D．国家价格主管部门定价傅隔捡猛么跃废装桌
  • E．省级价格主管部门定价酬歼贺白观原

• 2005U4-92 《药品生产质量管理规范》规定口服液制剂的一个批号为

  • A．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品渣画晴酷弹剪裁打健
  • B．以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品刚雷叔宁呢
  • C．以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品别挖
  • D．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品表婶笋
  • E．以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品度馆宇从暑积

• 2005U4-13 《药品不良反应报告和管理办法》规定，药品发生群体不良反应报告的报告时限是

  • A．15日内坟恢窃胜
  • B．立即慎熊不忍蛾
  • C．1日内摆爱孟绣柔误
  • D．3日内车示偏少梢弟膛除
  • E．5日内座利逐笛从露所克启

• 2005U4-107 《中华人民共和国药品管理法》属于

  • A．法律驴售刷龄肩
  • B．行政法规监樱恭榆
  • C．地方性法规印垒岭莫着摇绞探
  • D．部门规章形茧俗步淘尺
  • E．其他规范性文件衔想恭气

• 2005U4-7 药品零售企业供应和调配毒性药品

  • A．凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过三日极量填霞齿
  • B．凭供作证销售给个人，不超过两日极量滚喜蜓也音浅
  • C．凭医师处方，不超过三日极量兴愚散广喉输殿
  • D．凭医师处方可供应四日极量笔跨盖由挤
  • E．凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量吹争匆弱徒了惰熔闲

• 2005U4-6 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品处方至少保存

  • A．6个月江量壮济竟
  • B．1年绵鄙恐饥麻腔岸
  • C．2年清增页胳左文车柏菌
  • D．3年材丙摊共忽
  • E．5年脆皱

• 2005U4-108 《麻醉品管理办法》属于

  • A．法律期英重
  • B．行政法规关身获猴宁森霜枝箱
  • C．地方性法规帆渔陆庆知
  • D．部门规章许九无察
  • E．其他规范性文件渣垮诱

• 2005U4-128 《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》规定，应该附有标签的是

  • A．药品的内包装播递表
  • B．药品的中包装良旧抄嗽怠颜
  • C．药品的大包装惧赏矿锯醒平滔
  • D．药品的每个最小销售单元的包装意毅帆挣
  • E．药品的每个生产单元礼泡袭湖虑毅楼

• 2005U4-32 《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定，认证机构应在收到企业认证申请书和资料之日起15个工作日内

  • A．进行技术审查露翻蒜吞
  • B．组织对企业的现场检查请相讽旦么贫建岛
  • C．提出审核意见兄蹄犬充
  • D．提出初审意见芹盼庆纱鸽
  • E．提出终审意见愿舟