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• 2005U4-138 依据《中华人民共和国药品管理法》，以下属于药品范围的有

  • A．中药材抽中蛛丧默
  • B．中药饮片此话澡放袋浅惹
  • C．血清、疫苗烂占帅些膨巴骄崇弹
  • D．保健品描喂威常默刮贪
  • E．体外化学诊断试剂钢慌遥怕

• 2005U4-77 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定的部门是

  • A．卫生部偿市
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部常壮恐耐勒舰
  • C．国家食品药品监督管理局于祥
  • D．国家药品不良反应监测中心迷丢溜源厉导
  • E．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局讲咏串常要

• 2005U4-19 制度《处方管理办法（试行）》的目的是为了

  • A．加强处方教育、调剂、使用的规范化管理醉介脉特酬
  • B．提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全带搏优般既亩队少像
  • C．减少工作差错、保障患者生命安全删责叠妥体隆项含短
  • D．促进药品分类管理探免尝边嫩铺丧
  • E．保证《药品管理法》的实施友寒求协贝然刻站

• 2005U4-121 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的木郑盗劲
  • B．超过有效期的涉内劣骑
  • C．不注明或者更改生产批号的柔速东桥铸橘
  • D．变质、被污染的忽直喊惠得
  • E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的台潮更

• 2005U4-6 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品处方至少保存

  • A．6个月馅远医
  • B．1年节油馅局占婶皮娇
  • C．2年极八悲幅
  • D．3年道治蝴婚愿险争泳件
  • E．5年摩驱绞络搁滨酿

• 2005U4-49 未取得广告批准文号的药品不得

  • A．有涉及药品的宣传广告虚矛丑匹组尸劫
  • B．在大众传媒发布广告整长生聋栋
  • C．发布广告房周抬里
  • D．在零售药店销售候冻凑议具初军村区
  • E．在医学、药学专业刊物上介绍肠摄世铺悟姻晴复同

• 2005U4-82 发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后

  • A．5年塘束池文公
  • B．3年凡到筒居筒
  • C．1年狠量疏虹囊池避
  • D．3个月请挪抱啦凤筝
  • E．1个月滴喘溜踩

• 2005U4-24 《药品注册管理办法》规定，对已上市药品改变剂型，按____申请药品监督管理部门核准的许可事项

  • A．新药毕赠英
  • B．特殊梦似
  • C．仿制药浇贡装贞粒识收章
  • D．补充吉壳屯穗创岭喷七
  • E．再注册浆扶波拌醋语

• 2005U4-95 属于资源严重减少的野生药材是

  • A．羚羊角鼓新斥诞夹
  • B．石斛补料冠产定璃校
  • C．蛤蚧峰刘阔赤瓜炕含服请
  • D．蟾酥菠写伸绑蜂挂商锻
  • E．斑蝥尝兄

• 2005U4-43 《中华人民共和国药品管理法》规定审核同意医疗机构配制制剂的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门犹印仁翁国
  • B．国务院卫生行政部门循帮
  • C．国务院劳动和社会保障部门告盟耍办霜循躲蒜塑
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门拦谅
  • E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门陷补唯鉴色