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• 2005U4-28 违反《中华人民共和国广告法》的规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正、没收广告费用，可并处罚款。实施处罚的机关是

  • A．药品监督管理部门投嗽
  • B．物价管理部门宵馋屯择泊喊三
  • C．工商行政管理部门式玩床社岭距踩别
  • D．卫生行政管理部门溉粒闲饥
  • E．公安部门睬霉笨

• 2005U4-75 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是

  • A．卫生部管恨越鸟藏
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部悲秀盘剧恒颈囊白
  • C．国家食品药品监督管理局蜜病昆霉
  • D．国家药品不良反应监测中心学功绢炼毯地另绳
  • E．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局逮牢着热弹

• 2005U4-119 向病人及医护人员提供用药咨询和保健咨询，指导其安全、有效、经济、合理地使用药品是

  • A．执业药师的职责行鞭猜歌诸铲佣
  • B．执业药师的权力炸逐拴
  • C．执业药师的权利胳患
  • D．执业药师的义务钻石殿
  • E．执业药师的执业行为规范企丧

• 2005U4-140 依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到

  • A．质价相符施漫务捐粗寇
  • B．消除虚高价格溪轨
  • C．维护药品市场秩序丈损菠敞
  • D．保证用药者的正当利益眠打活掉那盟扬阴晶
  • E．提高药品生产者积极性亚联奥掠羊几鱼乐

• 2005U4-1 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

  • A．药品成分的含量不符合国家标准的垦插
  • B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的饭你荒乐缩围针
  • C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的死侄删点杆
  • D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的折域孝烦
  • E．未标明有效期或者更改有效期的济嫂胀纤怕捡弃

• 2005U4-19 制度《处方管理办法（试行）》的目的是为了

  • A．加强处方教育、调剂、使用的规范化管理倾景铲敞丧垂垄恶款
  • B．提高处方质量、促进合理用药、保障患者用药安全禽壁痛僻捏交乌割
  • C．减少工作差错、保障患者生命安全啊绝胡藏展鹅
  • D．促进药品分类管理赔高二殖
  • E．保证《药品管理法》的实施脊膊身钥栽

• 2005U4-9 以下不符合《非处方药专有标识管理规定（暂行）》的表述是

  • A．非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识搏浩糊
  • B．未印有非处方药专有标识的非处方药药品一律不能出厂今毯氏支迎见辉陷
  • C．使用非处方药专有标识时，必须按照国家食品药品监督管理局公布的坐标比例和色标要求使用鹿舌撞
  • D．非处方药专有标识图案分为红色和绿色物授庸绞色委鹅愧慨
  • E．红色专有标识用于乙类非处方药品，绿色专有标识用于甲类非处方药品彩恒格卜吩

• 2005U4-80 《药品经营质量管理规范实施细则》规定合格药品库（区）是

  • A．蓝色标志撞汁再
  • B．红色标志胶筝鸦篇听充狱柜
  • C．黄色标志草痕柿塑衣逆蹦订
  • D．绿色标志汤梁轨经鞠究森狼座
  • E．橙色标志窜垂附

• 2005U4-90 《药品生产质量管理规范》规定粉针剂的一个批号为

  • A．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品铸溜航端章破
  • B．以灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品敏捏
  • C．以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品握零斯浸
  • D．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品俯扩喂蔑吵窜
  • E．以同一批药液使用同一台冻干设备在同一生产周期内生产的均质产品棒垫混臭什坐涂想贯

• 2005U4-24 《药品注册管理办法》规定，对已上市药品改变剂型，按____申请药品监督管理部门核准的许可事项

  • A．新药蹲戚殖洞
  • B．特殊渡位策备繁秒兵布
  • C．仿制药搜血耻盈
  • D．补充遵禁鉴从
  • E．再注册童汇锅援意岂榴