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  • A．假药铁惨趋钢轰
  • B．药品盘精粮撒哲更
  • C．劣药偷统躺捧浊愿
  • D．新药姥血冬
  • E．辅料食鲁树场意受寿扣

• 2003U4-2 药品安全性指标不包括

  • A．“三致”璃悠斩五度宪
  • B．毒性蕉碑努水
  • C．疗效届么灵陷招续启或芬
  • D．配伍、使用禁忌坐美激弦团粮仗枝
  • E．药物相互作用澡悄蚕丹稠演渴铜

• 2003U4-62 《进口药品注册证》的有效期为

  • A．3年土蠢
  • B．5年筐然己
  • C．不超过5年耗列满叙穷势
  • D．7年孟逆刑纸猫扑
  • E．10年喂稍结溪怨经根

• 2003U4-14 按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无需具有《药品经营许可证》就可以

  • A．批发经营甲类非处方药监舅
  • B．批发经营乙类非处方药浅育
  • C．零售经营乙类非处方药捆肝人缺杰胡泡
  • D．零售经营甲类非处方药何剃晓喝泪蔑秩
  • E．零售经营非处方药屠鄙阀韵远涉妨草午

• 2003U4-66 直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用后能产生身体依赖性的药品是

  • A．精神药品削蛇故照趁绍博
  • B．一类精神药品华蛋改驾剥闯
  • C．二类精神药品伐意
  • D．麻醉药品虽甲弯故攀贱
  • E．戒毒药品积甘寻降侦讯

• 2003U4-80 按照《执业药师资格制度暂行规定》对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是

  • A．执业药师应履行的职责并阁液
  • B．对执业药师继续教育的要求抵滤驻颂愁
  • C．执业药师应遵守的基本准则九昏
  • D．执业药师注册的规定姻叹着
  • E．执业药师再注册的规定筝毒冲飘本竭刘坊

• 2003U4-42 国家对第二类精神药品实行

  • A．特殊管理制度涝盐遭榨衫刑劳秤纹
  • B．中药品种保护制度蛙糟昨铸错
  • C．分类管理制度铸躁者启
  • D．批准文号管理制度棉凯
  • E．药品保管制度符司妄捞

• 2003U4-93 对损害消费者合法权益的行为，通过大众传播媒介予以揭露批评是

  • A．经营者的义务归模各视完
  • B．消费者的义务移秀视破耕懂贵督
  • C．生产者的义务被杨万宅垃纯滔楼残
  • D．消费者协会的职能耍震符丑粮俱斧砍
  • E．行业协会的职能部章

• 2003U4-8 《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合

  • A．药理标准让半鹊久抽
  • B．化学标准惩选停犁恋阵波
  • C．食用标准痛科签暖
  • D．药用要求删控括称统牲洋
  • E．生产要求布狡况

• 2003U4-54 未曾在中国境内上市销售的药品是

  • A．新药哪辆鹅册扰王颠老障
  • B．处方药森不出
  • C．非处方药钟筛影靠眨安
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