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• 2006U4-19 《处方管理办法》规定，处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

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  • B．处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量垂哑搜叮启
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  • D．以此Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量话苦衰
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• 2006U4-34 依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是

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  • B．设区的市级药品监督管理部门旦奏巴坦缴胳宪鸭哪
  • C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门壶疼捆壳征
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  • E．国务院卫生行政部门规玉谨奸

• 2006U4-21 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是

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  • B．分级管理、分类销售缝碍限详报淹
  • C．分类管理、分级销售敬镰伸
  • D．分别管理、分类销售挠绩董闲您先垄
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• 2006U4-97 依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》，属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

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• 2006U4-055 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的

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  • B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金穗花
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• 2006U4-1 依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

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• 2006U4-99 依照《中华人民共和国消费者权益保护法》，以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为

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