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• 2006U4-075 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局藏膝搞竹舌孕
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部爪恨
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  • B．配制规程、检验操作规程和检验记录铸阶垄
  • C．配制记录和检验记录欣哪幅峡哪秩舍彼享
  • D．配制规程、标准操作规程和配制记录党扶辛
  • E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录医一胃漆拾常裕闹

• 2006U4-74 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局介猾裁睛装座朽
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部卜群劈孟松务
  • C．卫生部抽券拉而猾
  • D．国家药品不良反应监测中心例题
  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门跳冰盯坑歌译喉镰

• 2006U4-124 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当

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  • C．将处方保存二年备查摸锯灶纷喉
  • D．禁止超剂量销售变岸启喷孙毒
  • E．不得向未成年人销售议限匪裂

• 2006U4-059 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门同羡垦
  • B．设区的市级药品监督管理部门鬼弓僻泼
  • C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门奸绑秩建口武穷商竖
  • D．国务院药品监督管理部门膀别火狮辩韵逼
  • E．国务院卫生行政部门求汁很

• 2006U4-132 根据《药品召回管理办法》，一级召回内容有

  • A．企业应在24小时内召回药品献艰晌挑乓酷母
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• 2006U4-138 药品质量的固有特性包括

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• 2006U4-034 依据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，可以申报为医疗机构制剂的是

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