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• 2006U4-001 依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

  • A．本单位临床需要的品种润蹈气
  • B．市场上供应较少的品种百吴应孙遮魂遗站喜
  • C．本单位科研需要的品种洞战须昂
  • D．本单位临床需要而市场上没有供应的品种掘宙岗半同娱
  • E．市场上没有供应的品种皱坡浇号咏余

• 2006U4-51 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续

  • A．应取得《进口药品注册证》鞭傲寿
  • B．应取得《医药产品注册证》健林
  • C．取得《进口准许证》男谷启触挡幻纪
  • D．应取得《药品经营许可证》内惕
  • E．应取得《进口药品通关单》道竖凯鸡霸监种

• 2006U4-77 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应宣传、教育、培训和刊物的编辑、出版工作的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局痛触蛙糊渠开堆乘徐
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部中样贞钱猫配滑鞠
  • C．卫生部惯挨残辆输以追
  • D．国家药品不良反应监测中心体豆催
  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门孔练痒街

• 2006U4-25 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

  • A．医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人苦款逢蒜垦箱顷朵
  • B．制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限青璃划
  • C．医疗机构名称，配制地址，注册地址福摧淘
  • D．法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人腰跃藏英饥
  • E．医疗机构类别，配制范围，有效期限蠢瓜语障污燥射淋船

• 2006U4-109 “非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于

  • A．《中华人民共和国广告法》壁逆烦
  • B．《中华人民共和国药品管理法》宽挖陷文缝酒悬哗
  • C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》务朴已一终念台
  • D．《药品经营质量管理规范》炎艺失栋避掘
  • E．《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》慕宙炎舅歇绑浅

• 2006U4-131 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，普通商业企业零售乙类非处方药

  • A．必须配备从业药师脸夸逝蠢铜趟怎
  • B．必须取得准销标志逃框既肾浴乡台
  • C．必须配备执业药师度亮
  • D．应设立专门货架或专柜坦怪勤球吊蛙
  • E．不得附赠药品销售小家

• 2006U4-52 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在台湾地区生产的药品

  • A．应取得《进口药品注册证》暖叨降炎虹勾餐
  • B．应取得《医药产品注册证》样普茫鼻惠凳屈帮
  • C．应取得《进口准许证》炮处工篮拒抹射秋椒
  • D．应取得《药品经营许可证》咐铃框遣棕开
  • E．应取得《进口药品通关单》改盏缩叉棋鞭蒸近

• 2006U4-042 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的

  • A．价格枣曲啄搂聚榴标衬
  • B．价格清单冠素干确
  • C．购进价格霜租吩掀协璃豆
  • D．出厂价格纯邮站短武耗
  • E．批发价格屈延

• 2006U4-94 依照《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，配制制剂的质量管理文件主要有

  • A．质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录倒签爹恶
  • B．配制规程、检验操作规程和检验记录牌冒誓第积娃饰
  • C．配制记录和检验记录步波孟步水
  • D．配制规程、标准操作规程和配制记录傅弊巩誓丙
  • E．配制规程和制剂质量稳定性考察记录胃静红桨

• 2006U4-075 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局慢妙病逼乙
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部勇晌隆清吩
  • C．卫生部检鹰融
  • D．国家药品不良反应监测中心题货合姑物表烫伤个
  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门行步应