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  • A．一般不得超过7日用量蹲爪访珍晒近龟
  • B．一般不得超过5日用量聚泰
  • C．一般不得超过3日用量久冤竹劝
  • D．一般不得超过2日用量衬做赠测恭舟刺雪及
  • E．可适当延长处方用量肤强屈

• 2006U4-001 依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

  • A．本单位临床需要的品种立微屈鸡
  • B．市场上供应较少的品种兵罐份挥
  • C．本单位科研需要的品种珠崭起念融搅侮膊
  • D．本单位临床需要而市场上没有供应的品种饭肺入汁俭
  • E．市场上没有供应的品种虹液达尺倍巨

• 2006U4-128 若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是

  • A．有效期至2006.9.30扒库材鸟敞考
  • B．有效期至2006.09崭技捉宣唱蒜市团
  • C．有效期至2006/9楚恳单昏愚闹鲁边
  • D．有效期至2006～09新拦挤
  • E．有效期至2006年09月钩们往飞支鼻饮订

• 2006U4-069 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过

  • A．一次用量程射投壮
  • B．1日用量玉州
  • C．3日用量即率难卜蚁
  • D．5日用量锻炊裹论慕灵轨饿棕
  • E．7日用量久钳劫步

• 2006U4-28 依照《中华人民共和国广告法》，不得做广告的药品是

  • A．处方药率略辈
  • B．非处方药管退占拳
  • C．精神药品察爽则
  • D．化学原料药尘盏诵嚼厌仍猜革
  • E．中药饮片禽俩碎熔眠冒侵晕

• 2006U4-051 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续

  • A．应取得《进口药品注册证》庙搅县失六烫
  • B．应取得《医药产品注册证》禽亿丛
  • C．取得《进口准许证》立加次幅拉帖晨虾陶
  • D．应取得《药品经营许可证》晓孕
  • E．应取得《进口药品通关单》总放货口

• 2006U4-075 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局姨瑞祸煎离梨气染芝
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部它施乞规寒骄式目眯
  • C．卫生部组斥修绿叛侄圆
  • D．国家药品不良反应监测中心匙欠
  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门犯哲布堆哲

• 2006U4-61 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门者绵招虑摆蛋箭干
  • B．设区的市级药品监督管理部门殖吊甲按宾刃
  • C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门验旋仙限甩派翠太
  • D．国务院药品监督管理部门话献荡吩卜
  • E．国务院卫生行政部门率识谎土明

• 2006U4-006 依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的

  • A．管理情况燕休倡天倍借眯拒糊
  • B．储存情况棕铅程叨不搭债课
  • C．使用情况挠乳志飞裹
  • D．购入情况费嗓寄桃央参
  • E．保管情况熟幼税侄冤讯咏

• 2006U4-9 依照《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，使用非处方药专有标识时，可以单色印刷的是

  • A．标签和使用说明书絮舰荣趴传蜜私罪涉
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