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  • E．国务院卫生行政部门商脾喝钻

• 2006U4-14 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

  • A．及时报告药品不良反应沉疲体慢时武若誉扯
  • B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应息追彼底此背敏盒剪
  • C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应液真肾桥岭拜饭厅
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  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部娃虑雄程鸽
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  • B．从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品阳医锯补墙养衫巨魔
  • C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品咐梅
  • D．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品喷吹
  • E．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品物痕战

• 2006U4-12 按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的

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  • B．内包装奔吧拉
  • C．大包装便烟奖睡蕉
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  • B．中药宵雄过挨清娱准剖
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• 2006U4-014 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

  • A．及时报告药品不良反应涉肝狭刺
  • B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应家壳参纽套壤骆入碍
  • C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应新肩碎天撤诱垒
  • D．按规定报告所发现的药品不良反应荷鄙武叨牢厌
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• 2006U4-015 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指

  • A．国内首次进口的药品段被庭载整巩
  • B．国内首次生产上市的药品拿从够潮愿
  • C．当地首次上市的药品的糕侍炕
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• 2006U4-5 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是

  • A．国务院卫生行政部门盐阴针前
  • B．国务院药品监督管理部门壶艘恶
  • C．省级人民政府的药品监督管理部门膀靠龟妇织
  • D．设区的市级人民政府卫生行政部门幼备绑咸怒悄樱
  • E．设区的市级人民政府药品监督管理部门养还特旗剑炸栏