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• 2006U4-105 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第一类是指

  • A．植入人体的医疗器械吼州擦乙慢
  • B．用于支持、维持生命的医疗器械祝壮议嘴筒
  • C．通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械典取阁下
  • D．对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械茅加过缓哑钩忌珍塔
  • E．对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械迟爸板能兄偷

• 2006U4-10 依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的

  • A．通用名称子料
  • B．商品名称惯考牵夫务呆
  • C．别名洋畜悬酿突
  • D．化学名称房精鄙识杀惊
  • E．汉语拼音名称洞废法徒否

• 2006U4-103 依照《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”是指

  • A．从国家基本药物中遴选出来，在全国范围内使用的药品雕虫鞭
  • B．从国家基本药物中遴选出来，在省市范围内使用的药品躬跃慨欺蛾动移那杆
  • C．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品哥择还自侄邪妨级
  • D．临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品刺简猪杠蹄示
  • E．可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品凉短越圆输妻闻长

• 2006U4-021 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是

  • A．分类管理、分类销售师人芦
  • B．分级管理、分类销售谅抱找傍
  • C．分类管理、分级销售盈鞠格描烤司
  • D．分别管理、分类销售称碰恭黎省总厅
  • E．分类管理、分别销售菜雄真虎宿作恢胸聋

• 2006U4-134 依照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，属于商业贿赂行为的包括

  • A．经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠现金微瓦晋
  • B．经营者在商品交易中向对方单位或其个人附赠物品实币冈
  • C．经营者销售商品时在账外暗中以现金退给对方单位或个人一定比例的商品价款笔失徐
  • D．经营者在商品交易中向对方单位或个人赠送小额广告礼品裹刀鹅僵矿遥乓
  • E．经营者为购买者以报销各种费用等方式，给付对方单位或个人财物惨羽决蚁肠

• 2006U4-014 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

  • A．及时报告药品不良反应俱耐或葡
  • B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应系误着勿依右箩
  • C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应辈世刃唯范流必抢恨
  • D．按规定报告所发现的药品不良反应羽俯
  • E．按规定反映所在地发生的药品不良反应限衡蜓粮减棒贴洁喂

• 2006U4-053 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品

  • A．应取得《进口药品注册证》男飘访径
  • B．应取得《医药产品注册证》游银避谁拨
  • C．取得《进口准许证》奋给叠秋蚊董
  • D．应取得《药品经营许可证》雨堵聋提
  • E．应取得《进口药品通关单》揭补智桌里

• 2006U4-101 依照《药品注册管理办法》，药物治疗作用初步评价阶段是

  • A．I期临床试验疯穷炉茎壮诱写冷
  • B．Ⅱ临床试验操完
  • C．Ⅲ期临床试验翠讯鹊覆陶凝籍
  • D．Ⅳ期临床试验白稠增斯把姓鬼
  • E．生物等效性试验眉策溜条弄惨趟越

• 2006U4-64 按第一类精神药品管理的是

  • A．司可巴比妥饱瑞克
  • B．异戊巴比妥露尖争如尊
  • C．麦角胺丘砍振桨们算隔蜓欠
  • D．士的宁婚扫伸恢喂金屠
  • E．可卡因肤归柔式

• 2006U4-26 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局谱毕屯责舞糟
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部蓄人分铺勾踢毯押赶
  • C．卫生部狼锤逝公怖
  • D．国家药品不良反应监测中心洲渐
  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门受棕瓣淡偿兄两府