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• 2017U4-29 麻醉药品和精神药品处方限量的说法正确的是

  • A．为住院患开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量浓互狱微峰
  • B．为门（急）诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量认处幻吐蚂
  • C．为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日常用量隶朽牧万
  • D．为门（急）诊一般患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过7日常用量迟纸碗

• 2017U4-8 关于药品标准的说法错误的是

  • A．中国药典为法定药品标准叼爹尊然尖旷锋
  • B．医疗机构制剂标准作为省级地方标准允许，保留，属于有效，有法律效力的药品标准县腿恋摘鉴室桂
  • C．局颁药品标准收载的品种是国内已有生产，疗效较好，需要统一标准，但尚未纳入药典的品种佩肃丙于聪猛疫
  • D．药品生产企业，执行的药品标准，一般不得高于中国药典的规定奖楼盐测定臂削诊梳

• 2017U4-67 属于第二类精神药品的是

  • A．复方枇杷喷托维林颗粒袋旱
  • B．氯胺酮注射液络真悔晚伸松俘升例
  • C．复方樟脑酊炊相指
  • D．氨酚氢可酮片诊柄铃

• 2017U4-81 根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类。对已知活性成分的剂型、给药途径，且具有明显临床优势的，中国境内外均未上市的药品属于

  • A．仿制药涛鹊康钞敌
  • B．进口药品盖细禾克霜晌慕同蜜
  • C．改良型新药扰黑妄乏序袋禁
  • D．创新药扎底吸紧次第

• 2017U4-111 某药品零售连锁企业未按相关规定销售第二类精神药品安定片，使得一些群众未经医师处方购得该药品，导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的有

  • A．对该药品零售企业的行为应按照销售假药进行处罚漏免松
  • B．该药品零售企业经设区的市级药品监督管理部门批准后可从事方可从事该药品的零售业务谢架枯垮绸盯茂善
  • C．有设区的市级卫生主管部门给予处罚范等秆恰忧轿陶
  • D．该药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神类药品珠国鞭盈糊载绍喇

• 2017U4-73 独家生产的药品可以采取

  • A．建立公开透明，多方参与的价格谈判机制齐认懂山买影
  • B．实行最高出厂价格和零售管理孟据
  • C．定点生产，议价采购举捞锈叫夏拜绸世
  • D．实行集中挂网，由医院直接采购酷云污终塑窜

• 2017U4-109 丙企业变更质量负责人和扩大经营范围的变更类型是

  • A．变更质量负责人属于许可事项变更，扩大经营范围属于登记事项变更滤式胁批重插几
  • B．变更企业负责人属于登记事项变更，扩大经营范围都属于可事项变更证胀锣管荒海乳
  • C．变更质量负责人和扩大经营范围都属于登记事项变更辩犹岗音咬
  • D．变更质量负责人和扩大经范围都属于许可事项变更潮谅责斑服

• 2017U4-28 药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括

  • A．采取紧急控制措施销毀有安全隐患的药品灌规
  • B．立即停止销售击凶姨寿鲁戴另积剩
  • C．通知药品生产企业或者供货商水朵茫
  • D．向药品监督管理部门报告往妄传

• 2017U4-36 下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任3年内不受理该品种广告审批申请的是

  • A．甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的披峡乖搞
  • B．丙企业提供提供虚假材料，申请刺五加广告告审批，并取得广告批准文，事后被药品广告审查机关发现的丈按壶扰
  • C．乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的氟哌酸胶囊的广告咱柴彼盆透
  • D．丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告批，在受理审查中被药品广告审查机关发现的拼滑忍焰裤

• 2017U4-83 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于

  • A．抽查检验踢哄
  • B．指定检验际轮赶怕匙侍举
  • C．注册检验脸柔等唤卧院事衰
  • D．复验析妻找菜强苦董论蜡