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  • B．临床科室提交申请报告，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意私贺维考翅睛
  • C．临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经药事管理与药物治疗学委员二分之一以上审核同意尝厂苏泉逃殿
  • D．临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意，并须经药事管理与药物治疗学委员二分之二以上审核同意槐题坏

• 2017U4-64 伪麻黄素属于

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  • B．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为5年每膨佳翻闪摇闭
  • C．A综合医院向市级药品监督管理部门提出办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》文屠为豪
  • D．A综合医院麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师变更应当到市级卫生行政部门办理变更手续他居十

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• 2017U4-61 境外生产的药品在中国境内上市销册申请属于

  • A．仿制药申请铜挠钞端虏萄准歼情
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• 2017U4-58 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是

  • A．国家卫生和计划育委员会超锻饶往
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  • C．国家发展和改革委员会革旱厦群跳阀撒气奋
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• 2017U4-41 根据《互联网药品信息服务管理办法》可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经要监督管理部门审查批准的是

  • A．临床药理信息爱类醋漫茧毙踏邪
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• 2017U4-75 肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方，在医疗机构内调剂后的保存

  • A．1年弄肠弟香
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