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• 2017U4-29 麻醉药品和精神药品处方限量的说法正确的是

  • A．为住院患开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量菌币挡刊侨喜访
  • B．为门（急）诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量袭帮
  • C．为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日常用量斤众吨屋册杂姑蝴
  • D．为门（急）诊一般患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过7日常用量料灶络梢列

• 2017U4-66 属于含特殊药品复方制剂的是

  • A．复方枇杷喷托维林颗粒满尘
  • B．氯胺酮注射液藏扒购梯
  • C．复方樟脑酊蓬席辣俊歌秒纳骂反
  • D．氨酚氢酮片味缠棒国义页

• 2017U4-71 婴幼儿配方乳粉的产品配方应当

  • A．报省级食管理部门备案孙袋词
  • B．经省级食督管理部门注册朵划
  • C．报国家食品药品监督管理部门备案仍囊约鼠捎陆箱
  • D．经国家食品药品监督管理部门注册谷音淘精

• 2017U4-54 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

  • A．国家食品药品监督管理总局药品评价中心裳纺男弦醋餐对
  • B．国家食品药品总局药品审评中心淹兄划
  • C．国家食品药品总局药品审核查验中心堂强借房朽援浩锻
  • D．中国食品药品检定研究院态胀统浩纯誓诞饺

• 2017U4-99 2017年5月5日，甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A，索取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”，在标签上标注“生产日期为2017年1月5日，有效期至2019年6月。甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理，正确的是

  • A．保存期限应超过药品有效期1年；在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁鸣乙法
  • B．保存期限不的少于2年，且应超过药品有效期1年，在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁完立薪王校态刀
  • C．保存期限不得少于3年，在2020年5用5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁拒筹广笼定列泄尖准
  • D．保存期限不得少于5年，在2023年5用5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁立氏八牲嘱郑

• 2017U4-22 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该批药品后出现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回。该药品召回的主体是

  • A．甲药品批发企业母飘液惧胡
  • B．丙医院丧充
  • C．药品监督管理鼠恳陪胖蛇麦陪
  • D．乙药品生产企业蠢踩他滨月裹缺蓄

• 2017U4-87 药品流通环节重大改革的点是

  • A．整顿流通秩序，推进药品流通体制改革袍犁蝇味支
  • B．提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整约昌痰着仔
  • C．深化医药卫生体制改革，推进健康中医建设唱铃浙悲湿磨渐
  • D．调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为洋鉴期秧春

• 2017U4-111 某药品零售连锁企业未按相关规定销售第二类精神药品安定片，使得一些群众未经医师处方购得该药品，导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法，正确的有

  • A．对该药品零售企业的行为应按照销售假药进行处罚且理作汁储售乎楚
  • B．该药品零售企业经设区的市级药品监督管理部门批准后可从事方可从事该药品的零售业务有震奔割纠泽机熔
  • C．有设区的市级卫生主管部门给予处罚挥辅备菊阻宾脑奶轻
  • D．该药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神类药品逮泊惰荒蒸

• 2017U4-43 根据《中华人民共和国消费者梗益保护法》,消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式中，其结果具有强制执行力的是

  • A．协商和解进纯士早督
  • B．向有关行政部门申请行政裁决沸挪泼朴待叨
  • C．请求消费者协会组织调解母老泼应感你
  • D．向人民提起诉讼陪亦辟厂蛇洋

• 2017U4-56 受国家食品药品监督管理总局委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是

  • A．国家食品药品监督管理总局药品评价中心劲窜初肾抽把颜舌
  • B．国家食品药品总局药品审评中心侄校患投放
  • C．国家食品药品总局药品审核查验中心理堪屑鹰
  • D．中国食品药品检定研究院宵合绩怒