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• 2017U4-18 药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是

  • A．法律、行政法规、部门规章、规范性文件贪善
  • B．法律、部门规章、行政法规、规范性文件替已草咱
  • C．部门规章、行政法规、规范性文件释伪
  • D．规范性文件、部门规章、行政法规、法律腾三欢

• 2017U4-7 我国不良反应报告制的法定报告主体不包括

  • A．药品生产企业顿呜
  • B．进口药品的境外制药厂商煎言彼近
  • C．药品检验机构吵粥趋终系腥榴碧
  • D．药品经营企业剃堤胸颤锤蜻

• 2017U4-101 依据药品A标签的有效期标注信息，该药品的失效日期是

  • A．06-30-19左丈羽
  • B．2007/4/19签益兆
  • C．2007/5/19丁诵衰侨乔
  • D．2007/1/19宴帅摄墨猪瓜罪豆

• 2017U4-48 根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，等待出库装运的药品应标示

  • A．橙色标识舅雷鸟围
  • B．红色标识订延拜呀亏鸦万唐押
  • C．绿色标识宵认取厨
  • D．黄色标识矛摧

• 2017U4-93 根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关品管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是

  • A．B药应按含兴奋剂药品管理棉竟厦织
  • B．新老包装的B药按处方药严格管理粱富版劲宣尼繁购
  • C．老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用纵故景运
  • D．老包装的B药在有效期内可继续流通使用晴贸乐膀哭殿声

• 2017U4-53 非处方药遴选的主要原则

  • A．防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够甜临策威甲刑张鄙
  • B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应邪集企插崇羞
  • C．安全、有效、方便、价廉胡跳尾签将瘦
  • D．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便犁稼念江

• 2017U4-3 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实施药品领域全链条、全流程的重大改革，下列关于推动药品流通体制改革措施的说法错误的是

  • A．鼓励药品流通企业批发零售一体化经营雨协捐匪泡腐
  • B．力争到2018年底实现零售药品分级分类管理，全面实现零售连锁化狠通挤坛桥俭头
  • C．整治药品流通领域的严厉打击租借证照等违法违矿澡骡战熄剩停峡附
  • D．規范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”“网订店送”等新型配送深猪价筐卷赞抵

• 2017U4-110 甲、乙、丙企业通过扩大药品经营范围也都不能经营的药品是

  • A．生马钱子吊针敬竹告粪袜
  • B．疫苗境萌译
  • C．苯巴比妥象雅锯喂幸
  • D．A型肉毒素搬书

• 2017U4-95 2017年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议。会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决根据《抗菌药物临床应用管理办法》，该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是

  • A．临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组全体成员审议同意盟容句灭云兽际勾
  • B．临床科室提交申请报告，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意捕粥匹羽稻循讨
  • C．临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经药事管理与药物治疗学委员二分之一以上审核同意域踪
  • D．临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意，并须经药事管理与药物治疗学委员二分之二以上审核同意照互一

• 2017U4-58 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是

  • A．国家卫生和计划育委员会讲症爸铅叉锋搏亲烫
  • B．人力资源和社会保障部苗串虹诗呀
  • C．国家发展和改革委员会题复嫂酱
  • D．商务部态由垄缸力讽师孩龟