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  • A．第一类精神药品陪脂孝无院厅半丝殊
  • B．含麻黄碱类复方制剂关许
  • C．第二类精神药且晕炸限
  • D．A型肉毒素挖厅慧

• 2017U4-54 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

  • A．国家食品药品监督管理总局药品评价中心唉冶稳崭卸封
  • B．国家食品药品总局药品审评中心练盏厉甜筝元
  • C．国家食品药品总局药品审核查验中心赵停被邪
  • D．中国食品药品检定研究院姥桶链精张捆嘴

• 2017U4-32 某中药饮片没有国家的药品标准，可执行的炮制标准是

  • A．按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行呀肿稿
  • B．参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行般皮叉声
  • C．参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行禁仪唤扮汇鞭列赤
  • D．参照国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行赌病萄葱

• 2017U4-29 麻醉药品和精神药品处方限量的说法正确的是

  • A．为住院患开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量坟版评拘顺
  • B．为门（急）诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量析亦厅赶
  • C．为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日常用量岂写绘迫
  • D．为门（急）诊一般患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过7日常用量读斗哥膜已

• 2017U4-87 药品流通环节重大改革的点是

  • A．整顿流通秩序，推进药品流通体制改革齿灵酿脉歌洲外
  • B．提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整指袄图套扛
  • C．深化医药卫生体制改革，推进健康中医建设源修术挽
  • D．调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为桌截什走业索清撤逼

• 2017U4-88 药品生产环节重大改革的关键是

  • A．整顿流通秩序，推进药品流通体制改革蒜累劲戏坚盟湾巩茄
  • B．提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整讨骨航厌码制
  • C．深化医药卫生体制改革，推进健康中医建设戏吵几鸭渔野希踏
  • D．调整利益驱动机制，规范医疗和用药行为蒸否步否识叨太

• 2017U4-17 关于《药品经营质量管理规范》的说法错误的是

  • A．医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理官邪
  • B．《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则替他筑铁丰三纷绩
  • C．药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定骨到霜酸
  • D．《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，正文条款具有同等效力祸番轮北

• 2017U4-108 甲、乙两企业合并的说法正确的是

  • A．属于《药品经营许可证》许可事项变更售愿堆辈肆隆津从烂
  • B．属于应该重新办理《药品经营许可证》的事项勇鸽宙贷庆弃
  • C．属于《药品经营许可证》登记事项变更成概愁挎轰厨启猴展
  • D．属于只需到工商行政部门办理的企业注册登记事项变更肃魄宫

• 2017U4-120 根据《药品不良反应报告和监测管理方法》应由卫生行政部门给予行政规范则是

  • A．医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件包括，调查，评价和处理毒顾霞顿
  • B．医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良反应事件相关调查爱渗疤布枪芳
  • C．医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应应监测工作、骡行柏套
  • D．医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告堡钉始杯泡显厚慎

• 2017U4-70 首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当

  • A．报省级食管理部门备案爱俱落乙罚随旺
  • B．经省级食督管理部门注册形颗虚颜旬缎泪它
  • C．报国家食品药品监督管理部门备案话问乔周场
  • D．经国家食品药品监督管理部门注册倦若嘱