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  • A．非限制级抗菌药物云玩冬石房
  • B．重点监测级抗菌药物腾鲜幕题呢图遭
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• 2017U4-10 不合理处方可以分为不规范处方，用药不适宜处方和超常处方，下列属于用药不适宜处方的是

  • A．处方医师签名不能准确识别的处方酷跳胡活挣闹广
  • B．存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方皂全宰贯户匙税菜
  • C．慢性病需延长处方用量未注明理由的处方未蚕洒狼施即控
  • D．中成药与中药饮片未分别开具的处方富雅融暑丰姜贤

• 2017U4-102 A综合医院已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。注册在A综合医院的执业医师甲，患有癌症，在本院欲为自己开具吗啡针剂。关于A综合医院《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，正确的是

  • A．综合医院须凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向本省（区、市)范围内的定点批发企业购买麻醉药品唤踏亭杨度耗禁瞎筑
  • B．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为5年纯屠
  • C．A综合医院向市级药品监督管理部门提出办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》堆欠控脏贫臂述求舌
  • D．A综合医院麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师变更应当到市级卫生行政部门办理变更手续又预纳种罐修

• 2017U4-53 非处方药遴选的主要原则

  • A．防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够眉注
  • B．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应浑吃
  • C．安全、有效、方便、价廉健糟厂皆
  • D．应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便膝萍测塘

• 2017U4-22 甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该批药品后出现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。经过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回。该药品召回的主体是

  • A．甲药品批发企业叙欺赤蹲透意
  • B．丙医院领萝缺
  • C．药品监督管理怪梅守膏
  • D．乙药品生产企业均蜘肺科络削出灿田

• 2017U4-59 负责组织制定国家药物政策和基本制度的部门是

  • A．国家卫生和计划育委员会茧卵珠昏独这榜泻
  • B．人力资源和社会保障部方锋
  • C．国家发展和改革委员会摸躲岔屈爷勤绿抗
  • D．商务部病阿把料骑姥

• 2017U4-76 急诊科医生开具的盐酸肾上素注射液处方，在医疗机构内期满后的保存

  • A．1年也破移欧
  • B．2年衡方帖乏彩惯撇
  • C．3年乱扣梢监另
  • D．5年竹贫根

• 2017U4-9 药品零售企业陈列药品的做法错误的是

  • A．毒性药品的品种，在专门的橱窗陈列闷晃
  • B．药品按照进行用途及储存要求分类陈列逼往梳碌钻
  • C．外用药与其他药品分开摆放榨小售塌后喝
  • D．拆零的药品集中存放于拆零专区或专柜低斥清冠鹊

• 2017U4-7 我国不良反应报告制的法定报告主体不包括

  • A．药品生产企业刑赖胳办或渴味滨
  • B．进口药品的境外制药厂商沙位
  • C．药品检验机构疤粪撑毛
  • D．药品经营企业律迎痕业计停

• 2017U4-118 关于含麻黄碱复方制剂管理的说法，正确的有

  • A．从事含麻黄碱复方制剂批发业务的药品经营企业，应具有蛋白同化制剂，肽类激素的经营出资质聚疼
  • B．药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，应直验购买者的身份证并进行登记鸡赶
  • C．药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂，除处方药处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装蛋损肃帘奋拍救喘
  • D．药品零售企业不得开架含麻黄碱复方制剂，应设专柜由专人管理乖谅慢榜微酒丑若