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  • A．本单位临床需要的品种渗潜索午距春誉
  • B．市场上供应较少的品种茧逼踢妻材室
  • C．本单位科研需要的品种脉抢桶斥
  • D．本单位临床需要而市场上没有供应的品种华寺程承帝淡风组粘
  • E．市场上没有供应的品种岔等雕锤

• 2006U4-072 依照国家对药品标签、说明书规定，应列出与该药合并用药的注意事项的项目是

  • A．注意事项劫胞唤盏率洲白曾糕
  • B．禁忌症扎祥饲
  • C．药物过量暂熔纱
  • D．有效期伏努搭毫甲慧塘胖
  • E．药物相互作用泰穿馋占

• 2006U4-074 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局蓝问闯爱塞
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部瘦透的聋毫减甩繁
  • C．卫生部分霜块门缝槽坛底
  • D．国家药品不良反应监测中心匀权申臣便叉
  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门绞每太喇盗完语

• 2006U4-53 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品

  • A．应取得《进口药品注册证》殿偏垫艳甚
  • B．应取得《医药产品注册证》缓稻
  • C．取得《进口准许证》腐杂千铅估
  • D．应取得《药品经营许可证》厚晴京歇前炭编宫
  • E．应取得《进口药品通关单》庙削割貌怒浅

• 2006U4-068 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过

  • A．一次用量虏炒形隔闲级
  • B．1日用量捐牲恳抓播巡途
  • C．3日用量丙走慰奸膨
  • D．5日用量帜孤俘
  • E．7日用量耳粥抬

• 2006U4-30 依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是

  • A．生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的县响惯刊猪灌侦勤
  • B．生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的销躺机俩搅
  • C．生产、销售假药，所标明的适应症超出规定范围，可能造成贻误诊治的胞喇各疮苹呆
  • D．生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的湿匹我骨闯拥
  • E．生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的养疏狐

• 2006U4-20 《处方管理办法》适用于

  • A．开具、调剂、制剂相应机构和人员艇腰络样赶膊
  • B．开具、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员识封锋酷
  • C．开具、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员墨掏题晕惭
  • D．开具、调剂、保管处方的相应机构和人员色牛
  • E．开具、保管处方的相应机构和人员适幕获造

• 2006U4-140 执业药师的职业道德准则

  • A．尊重患者轨策锦料封识撑厨余
  • B．救死扶伤魔介到径长
  • C．不辱使命桃推军态剂欢两始
  • D．一视同仁等药片谁季
  • E．依法执业们词少埋蓬境链兼律

• 2006U4-124 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当

  • A．凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售筋糖帜古掏房秘父
  • B．禁止无处方销售方画六薪窃
  • C．将处方保存二年备查嚼刚奋
  • D．禁止超剂量销售政或侄拍蛇
  • E．不得向未成年人销售斥枪解许寿

• 2006U4-053 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品

  • A．应取得《进口药品注册证》训锦僚柱
  • B．应取得《医药产品注册证》李瞧腿鲁由敬等抱
  • C．取得《进口准许证》沙敲况堆兵醉
  • D．应取得《药品经营许可证》委咬物蹈粘登称麻
  • E．应取得《进口药品通关单》诉院疑掀掀脏核