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• 2005U4-22 以下不符合《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的是

  • A．医疗机构药房的条件可参照零售药品进行管理万员餐碧桃葛椅示
  • B．医疗机构处方药、非处方药的采购、调配等活动可参照零售药店进行管理味弄细灭蓄落
  • C．医师处方必须遵循科学、合理、经济的原则愚缝明对啄堆水
  • D．药品生产、批发企业可凭医师处方直接向患者推荐、销售处方药厨另绩怠秆革
  • E．普通商业企业不得销售处方药和甲类非处方药腾飞脖

• 2005U4-123 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，在城乡集市贸易市场内设立药品销售点须同时具备的条件和要求包括

  • A．交通不便的边远地区集市贸易市场没有药品零售企业餐魄脸锦合料猫遥
  • B．设点企业是当地药品零售企业仿绿
  • C．经设点企业所在地县（市）药品监督管理机构批准饿纪密壮丑垦浆两酿
  • D．到工商行政管理部门办理登记注册乐舱撕益
  • E．在批准经营的药品范围内销售非处方药品针泊戴乱些的拒

• 2005U4-62 《中华人民共和国刑法》规定销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害

  • A．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处以罚金或没收财产脾浸狂腿额辱
  • B．处七年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以罚金或没收财产群嘴
  • C．处七年以下有期徒刑，并处以罚金嫂楚助怠捐充点盯
  • D．处三年以上十年以下有期徒刑，并处以罚金幕塔羊
  • E．处五年以下有期徒刑，并处以罚金筝罢禁垂可西

• 2005U4-1 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

  • A．药品成分的含量不符合国家标准的匠纽
  • B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的庄碌
  • C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的春煤缓更翅葛
  • D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的撕耗军甜飞断
  • E．未标明有效期或者更改有效期的贱蝶灿府茫虾伏狸交

• 2005U4-41 根据《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业或其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或其他利益的，由

  • A．卫生行政部门处罚间乓冷档
  • B．工商行政管理部门处罚题齐机探很允戒肯敲
  • C．经济综合主管部门处罚牢棚设姐其包硬愚部
  • D．药品监督管理部门处罚睁砌冷精撕焦器
  • E．纪检督察部门处罚谦暂适铺帖致鼠填

• 2005U4-44 《中华人民共和国药品管理法》规定批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门蚁霉
  • B．国务院卫生行政部门必蓄动尽蒜案虫丝
  • C．国务院劳动和社会保障部门直胆窑淡
  • D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门它感资宗宅
  • E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门絮前抖赖碌晚愤

• 2005U4-122 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是

  • A．不得在市场上销售或者变相销售旋材窑湿
  • B．不得发布广告制伐鸭惧
  • C．不得在医疗机构之间调剂使用方疯混奏
  • D．不得办理变更配制场所的手续位顷圆快稻驳犹隐
  • E．不得配制未取得制剂批准文号的制剂浓引庭窑

• 2005U4-135 《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站不得发布的产品信息有

  • A．血液制品决葵凑担
  • B．麻醉药品炒码缓
  • C．戒毒药品躁罪牵内
  • D．医疗机构制剂傍亲歼坟
  • E．中药材彻萍蝶偶

• 2005U4-75 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是

  • A．卫生部保扒挥繁梳卡摧
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部首泄练蛛胞
  • C．国家食品药品监督管理局睁苹扭雅弱丁
  • D．国家药品不良反应监测中心陶苗再省
  • E．省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局君竞童腔

• 2005U4-138 依据《中华人民共和国药品管理法》，以下属于药品范围的有

  • A．中药材瓶搅惭着爬
  • B．中药饮片谣屑缩若片权壳
  • C．血清、疫苗购死亚伴慌砍用
  • D．保健品旺渔稼挺罗烟傲
  • E．体外化学诊断试剂拍渴