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  • A．Ⅰ期临床试验滨买穗倡社闷丁嚷诵
  • B．Ⅱ期临床试验发凑冷乳
  • C．Ⅲ期临床试验系车榴妈
  • D．Ⅳ期临床试验岭较烟效既狐
  • E．0期临床试验遍剥宾

• 2004U4-20 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是

  • A．所在地县（市）级药品监督管理机构幼喘分
  • B．所在地省级药品监督管理部门装触音
  • C．国务院药品监督管理部门创里溜蛋岂痕纪
  • D．所在地省级卫生行政部门扶坡碰
  • E．所在地县级卫生行政部门政鸦朝

• 2004U4-110 固体制剂的一个批号为

  • A．以同一配液罐一次所配置的药液所生产的均质产品贵雨
  • B．以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品贸珍占蝇预
  • C．在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品导鼓
  • D．在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品秆渡意知葱裳访
  • E．在灌装（封）前经最后混合的药液所生产的均质产品发锁熊羽蛮芒

• 2004U4-25 医师处方必须遵循的原则是

  • A．科学、诚实、信誉脱测蠢联直蒜颈划
  • B．安全、有效、经济诗衰
  • C．科学、有效、安全衡屋
  • D．安全、有效、稳定人制耐谊长困暴
  • E．科学、合理、经济崖勒

• 2004U4-139 执业药师职业道德准则包括

  • A．救死扶伤港蚂臣骆事
  • B．一视同仁危霜笑剃
  • C．质量第一妹励破
  • D．依法执业幻息
  • E．尊重同仁趋煮就

• 2004U4-18 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

  • A．所在地县（市）级药品监督管理机构思足乡没识回联扎反
  • B．所在地省级药品监督管理部门鱼窜有蜜
  • C．国务院药品监督管理部门借促阶薯走委挣岩
  • D．所在地省级卫生行政部门融沈颂樱
  • E．所在地县级卫生行政部门浴刮状钉溜仓茎剥涌

• 2004U4-17 依据《新药注册管理规定》，以下不属于申请类型的是

  • A．新药申请答完丢者深唱部吊
  • B．剂型变更申请损功燕智臂新九
  • C．仿制药申请访竹累岂盼地淡毛伐
  • D．补充申请歼芦堡吴昏毫
  • E．进口药品申请尘策决抢阿舰垄

• 2004U4-113 儿科处方为

  • A．白色汗鬼歌
  • B．淡黄色拌反场赤尾窃尾土墨
  • C．淡绿色囊效狱
  • D．淡粉色泪程寨酸予脸棋
  • E．红色观膀阻沃阔普潜旱少

• 2004U4-13 制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是

  • A．使消费者有权自主选购药品呈计单归胁练皇
  • B．实现2000年“人人享有初级卫生保健”驶饭捎摸嚼捉球
  • C．规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理压蒜遇慨环肩铜致然
  • D．保障人民用药安全有效、使用方便榨包
  • E．规范药品广告审批、发布管理连殊常贞族缎

• 2004U4-33 《药品注册管理办法》规定，国家鼓励创制新药，对创制的新药及治疗疑难危重疾病的新药实行

  • A．减免注册费用秀真捎慈粥弊疲
  • B．对未批准的药品设立监测期艳妹文晴丘
  • C．先予注册编灌夫害乞般掘
  • D．特殊审批江永债挤
  • E．快速审批尾拍趁厌丽