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  • A．以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法蜡茧累隶入赔辽词
  • B．处方编号，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量泪述仆秩监
  • C．处方编号，以只P或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量液派豆艘聪侮握笑
  • D．以此Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量舒屡米旧舟羡呜秤
  • E．临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量宙坏铁描络俱裁维智

• 2006U4-136 《中华人民共和国行政处罚法》规定，行政机关作出行政处罚决定之前，应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有

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• 2006U4-67 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过

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  • B．1日用量耍昆体贼嫂鹅闲谋
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• 2006U4-054 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在港澳地区生产的药品

  • A．应取得《进口药品注册证》维捏葛
  • B．应取得《医药产品注册证》甲绩永粘错
  • C．取得《进口准许证》锄张只缝岗
  • D．应取得《药品经营许可证》箱漠枕棍录用挽膊泥
  • E．应取得《进口药品通关单》喇含河站惕呼揉

• 2006U4-058 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定，生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的

  • A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金羡积缠信协伤耀
  • B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金厦财痛
  • C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金异筒唯递牧组异
  • D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金方腹竞捐跑除屈
  • E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金挎高兆摊翻建痕绳

• 2006U4-20 《处方管理办法》适用于

  • A．开具、调剂、制剂相应机构和人员钩呀车唉裂热
  • B．开具、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员知寒调双雨厉实课闸
  • C．开具、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员茫找洽伟帅最崭
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  • E．开具、保管处方的相应机构和人员然亿爷

• 2006U4-053 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品

  • A．应取得《进口药品注册证》任折棒赶惭谅确
  • B．应取得《医药产品注册证》睬违候息
  • C．取得《进口准许证》榜纳谜字看
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• 2006U4-130 《药品经营许可证管理办法》规定，药品经营企业经营范围包括

  • A．麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品杯啊做店兆认胀副拾
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  • A．县级药品监督管理部门苦挺尽寸朽屋匆末蕉
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