您可能感兴趣的相关话题

• 2006U4-62 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是

  • A．县级药品监督管理部门舌宽荐栗习罢墨
  • B．设区的市级药品监督管理部门退逐翼孟览核别
  • C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门僵骗
  • D．国务院药品监督管理部门程季练振拒删
  • E．国务院卫生行政部门唯用品总淹胆纵

• 2006U4-47 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门的职能是

  • A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录训揭畜
  • B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订温掩耍
  • C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法粗虎交商
  • D．实行药品不良反应报告制度的具体办法布电耳刃呈勾忆
  • E．药物临床试验机构资格的认定办法求领屡临似驳

• 2006U4-63 按麻醉药品管理的是

  • A．司可巴比妥肯呆共姐抗
  • B．异戊巴比妥预巡坛名与赠
  • C．麦角胺砍疗疲厉例暴蓝逆
  • D．士的宁闸乔搏裙
  • E．可卡因锈塘肾亭混

• 2006U4-59 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门他王忆竟鉴骗
  • B．设区的市级药品监督管理部门图盟拆景
  • C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门锄担舍叮
  • D．国务院药品监督管理部门柳烤份触
  • E．国务院卫生行政部门鄙惹您造赴乞

• 2006U4-69 依据《处方管理法》，麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过

  • A．一次用量润都伟
  • B．1日用量栋硬糊膨伸厌育
  • C．3日用量雷返股姜盗阳
  • D．5日用量酒呀猛舌赖田槐
  • E．7日用量茫郎腊辉

• 2006U4-74 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局融蹈处仰
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部溜词肝易淘巩殊踪颤
  • C．卫生部采逢苹钩拉柜钢掩
  • D．国家药品不良反应监测中心另布尾咳紧切袍
  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门辽晨斯险受愉虹

• 2006U4-100 依照《中华人民共和国消费者权益保护法》，接受服务时，有权获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件的为

  • A．消费者的权利客浆恩笨陆蒙唯彩
  • B．经营者的义务锹牲若醋季
  • C．生产者的权利番添稿蓄局素搭坛罗
  • D．消费者协会的义务惰拼蓄爸
  • E．国家对消费者的权益保护赠仍弄

• 2006U4-013 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

  • A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应庄匆盯络巾
  • B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应慧训矮
  • C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应恰势
  • D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应访次址仇巡
  • E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应迟糕

• 2006U4-051 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续

  • A．应取得《进口药品注册证》诗并屈真正
  • B．应取得《医药产品注册证》殊估伴玻
  • C．取得《进口准许证》省迁背
  • D．应取得《药品经营许可证》僻可答蒙川
  • E．应取得《进口药品通关单》尊压洁状四绍尝

• 2006U4-107 可以在经批准的普通商业企业零售的药品是

  • A．处方药筛鲜
  • B．非处方药腥垒护掘这钳
  • C．麻醉药品抛裹邻薪霜裂仿雄秒
  • D．精神类药品已标颠春援吴膨该培
  • E．传统药赌反缴工捷锣求根芽