您可能感兴趣的相关话题

• 2006U4-101 依照《药品注册管理办法》，药物治疗作用初步评价阶段是

  • A．I期临床试验胃塌牢
  • B．Ⅱ临床试验遭寸虽窝序伍
  • C．Ⅲ期临床试验运软僻弯
  • D．Ⅳ期临床试验屑义夫胆宙即糟绑场
  • E．生物等效性试验宪匠尤兴螺

• 2006U4-106 《医疗器械监督管理条例》规定，国家对医疗器械实行分类管理，第二类是指

  • A．植入人体的医疗器械著释
  • B．用于支持、维持生命的医疗器械笨项招吞错油观
  • C．通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械倚窜誓惨
  • D．对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械贸本循质锋复备支
  • E．对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械恋操匙醋救变璃携纸

• 2006U4-041 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构应当向患者提供所用药品的

  • A．价格航云碧锯忧译纲赔法
  • B．价格清单狂爸舅简切塑
  • C．购进价格维停吗施烤冶传药得
  • D．出厂价格僵蹄犁裹
  • E．批发价格害裕砍狸客高

• 2006U4-024 《药品召回管理办法》规定，“使用该药品可能引起严重健康危害的”，要采取

  • A．48小时内召回袍文弃犁笑宅左引尼
  • B．72小时内召回含菌针
  • C．一级召回第伞塞辈拜鞠候卖渣
  • D．二级召回枪旦贴葵若型工县句
  • E．三级召回宿系咽涌剩者高子

• 2006U4-064 按第一类精神药品管理的是

  • A．司可巴比妥蛛二果趋日轿腔同
  • B．异戊巴比妥毒敞
  • C．麦角胺奉犁踢旧是矮
  • D．士的宁义饱
  • E．可卡因狸网榜米

• 2006U4-052 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在台湾地区生产的药品

  • A．应取得《进口药品注册证》手七潮什滑略斥
  • B．应取得《医药产品注册证》俊仍侦
  • C．应取得《进口准许证》梳豪烂
  • D．应取得《药品经营许可证》译兼购摊黎育您一
  • E．应取得《进口药品通关单》贯鞋通功吐妙恳

• 2006U4-95 依照《野生药材资源保护管理条例》及《国家重点保护野生药材物种名录》，属于资源严重减少的野生药材是

  • A．羚羊角救目高松劝
  • B．龙胆狱锐蜻贯调府拼产职
  • C．穿山甲过浇姨原畅秆借
  • D．当归锋统空疑树还
  • E．水牛角央样先软谅隆哑妇

• 2006U4-056 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定，生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的

  • A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金搬哀策情秤粒原
  • B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金洲式决缝
  • C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金审仿吧昂
  • D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金翻板抗搜豆先唇人
  • E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金那狡粥九投罪

• 2006U4-011 《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

  • A．经营人员葱巡拒操脚
  • B．营业场所诱戚绳分趴青订跨
  • C．经营类别真侦五
  • D．受理通知书蚂丧
  • E．地域环境闭映介抄芽拐舅蚀

• 2006U4-56 《中华人民共和国刑法》关于生产、销售伪劣商品罪规定，生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的

  • A．处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金兴穷
  • B．处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金奖扭链陶仿孕舅
  • C．处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金耳识
  • D．处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金蒸援廉须铃鹊摆伯
  • E．处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金壮屈璃