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  • B．黄色色标吵迎乳慧
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• 2006U4-013 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

  • A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应雹坑枣物省
  • B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应扣努睡也
  • C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应盏瞒敞熊
  • D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应黑季丝嫩输滥灿洲摆
  • E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应皮铁形妹诗爹妙诸富

• 2006U4-61 《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

  • A．县级药品监督管理部门在掠品垂奋希刀成
  • B．设区的市级药品监督管理部门带故管摇整
  • C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门截仿椒呆冻民抚昂
  • D．国务院药品监督管理部门坟根鉴攻湾烂似
  • E．国务院卫生行政部门结练盟诗愈蜜

• 2006U4-14 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

  • A．及时报告药品不良反应猪绸磨则
  • B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应孤滔尼桃
  • C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应本蜓惩务队贝吩
  • D．按规定报告所发现的药品不良反应昼服院连
  • E．按规定反映所在地发生的药品不良反应珠接服

• 2006U4-076 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责在职责范围内对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是

  • A．国家食品药品监督管理局蹦芝球乏够
  • B．国家食品药品监督管理局会同卫生部餐划筑裁洲肿葡钳六
  • C．卫生部汁利魂
  • D．国家药品不良反应监测中心宇讯董加面轰虑验
  • E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门咐洋滔阴表疼

• 2006U4-053 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品

  • A．应取得《进口药品注册证》伍劣押
  • B．应取得《医药产品注册证》贱庭柜美趣侮
  • C．取得《进口准许证》尸晚辞宅笔笔炕
  • D．应取得《药品经营许可证》镇饼游只扭骑宙晃巴
  • E．应取得《进口药品通关单》收七

• 2006U4-001 依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

  • A．本单位临床需要的品种栽储禽丢
  • B．市场上供应较少的品种沾筑培冲征洪
  • C．本单位科研需要的品种感涂静线
  • D．本单位临床需要而市场上没有供应的品种迅堪栋仙卜
  • E．市场上没有供应的品种参贯伟括谱

• 2006U4-54 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在港澳地区生产的药品

  • A．应取得《进口药品注册证》使燕拢猫
  • B．应取得《医药产品注册证》授兴伤智伞研夜郊
  • C．取得《进口准许证》您鸦舅疑友柳军扔
  • D．应取得《药品经营许可证》尘显诱鞠偏牧老
  • E．应取得《进口药品通关单》偏撕攀丛请文钢

• 2006U4-015 依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指

  • A．国内首次进口的药品密梢招档
  • B．国内首次生产上市的药品侧肤掉立丈
  • C．当地首次上市的药品激杨掌知惊沉轿酬五
  • D．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品炭喝阶
  • E．本企业首次出口的药品雾孙奋

• 2006U4-83 依照《处方管理办法》，处方用量管理的要求是，某些慢性病处方

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  • B．一般不得超过5日用量裹特了耽挺么堵
  • C．一般不得超过3日用量汗盐歪姐
  • D．一般不得超过2日用量午遥敲
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